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目的：从70个小分子化合物中筛选出对蓖麻毒素A链拮抗效果比蝶呤酸(阳性对照药)好的先导化合物.意义：蓖麻毒素是从植物蓖麻籽中分离得到的一种Ⅱ型核糖体失活蛋白，分为A链(RTA)和B链.A链是效应链，具有N-糖苷酶活性，通过催化28SrRNA在S/R结构域第4324位脱去一个保守的腺嘌呤使核糖体60S亚基失活，从而阻断蛋白合成，引起细胞死亡.根据蓖麻毒素A链晶体结构确认活性口袋的关键氨基酸残基，通过计算机辅助设计并且利用分子对接方法和基于受体的药效团模型，从理论上进行评估，并购买70个化合物进行活性验证.