【摘 要】
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目的：观察经屋尘螨特异性免疫治疗(SIT)的哮喘患者外周血调节性T细胞(Treg)以及辅助性T细胞(Th1/Th2)的比例的变化,探讨其在哮喘的临床治疗中的作用.方法：选取40例尘螨过敏性哮喘患者,20例经标准化屋尘螨变应原皮下SIT患者作为SIT组,另20例未经SIT(仅药物治疗)患者为对照组.治疗前对每位患者行过敏原皮试、组胺支气管激发试验、外周嗜酸性粒细胞计数；分别于第0周、4周、12周、1
【机 构】
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广州医科大学附属第一医院 510120
【出 处】
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广东省医学会第九次变态反应学学术会议
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目的：观察经屋尘螨特异性免疫治疗(SIT)的哮喘患者外周血调节性T细胞(Treg)以及辅助性T细胞(Th1/Th2)的比例的变化,探讨其在哮喘的临床治疗中的作用.方法：选取40例尘螨过敏性哮喘患者,20例经标准化屋尘螨变应原皮下SIT患者作为SIT组,另20例未经SIT(仅药物治疗)患者为对照组.治疗前对每位患者行过敏原皮试、组胺支气管激发试验、外周嗜酸性粒细胞计数；分别于第0周、4周、12周、16周、52周采集患者静脉血提取外周血单核细胞(PBMC)予HDM提取液(25 μ g/ml)刺激培养72小时,流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞(Treg)以及CD4+IFN-γ+T/CD4+IL-4T细胞(n1/Th2)占CD4+T细胞的百分比；同时,使用UniCAP测定患者血清中的总IgE、屋尘螨特异性IgE和粉尘螨特异性IgE.
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目的：奥马珠单抗是中重度过敏性哮喘患者的首选附加治疗药物,且在各种族人群中都被证实具有良好的疗效及安全性。该研究旨在评估奥马珠单抗在中国中重度持续性过敏性哮喘患者中的有效性及安全性。方法：这是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估奥马珠单抗用于中国患者(18-75岁)治疗24周后的肺功能、生命质量、哮喘控制状况以及安全性。患者纳入标准为：在筛选期已确诊为中重度持续性过敏性哮喘≥1年
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目的：慢性鼻窦炎是发生在副鼻窦的慢性炎症，在中国的发病率大概为8％。本次大型的流行病学调查，意在研究职业及环境危险因素对慢性鼻窦炎患病率的影响，为了解中国鼻窦炎的发病、特点及治疗方案的制定，提供更多的数据及循征医学证据支持。方法：我们按照慢性鼻窦炎最新的诊断标准(Ep3OS诊断标准)及国际认可的慢性鼻窦炎流行病学调查量表GA2LEN的原则，制定了一份调查量表。根据量表数据，我们评估慢性鼻窦炎和各种
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