【摘 要】
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目的 本研究目的在于评估卡培他滨(C)单药或联合多西他赛(D)在晚期尿路上皮癌(UC)患者中的疗效与安全性.方法 这是一个单中心,观察性,回顾性研究.自2009年4月到2015年3月,共29例晚期UC患者纳入研究.生存,疗效及毒性均为回顾性收集.结果 两组的临床获益率相似(C组vs DC组：38.9％ vs 45.5％,p=0.411).DC组有两例患者取得部分缓解(PR).C组患者的中位PFS和
【机 构】
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中山大学肿瘤防治中心 510060
【出 处】
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广东省医学会肿瘤内科学分会成立大会暨广东省医学会第一次肿瘤内科学学术会议
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目的 本研究目的在于评估卡培他滨(C)单药或联合多西他赛(D)在晚期尿路上皮癌(UC)患者中的疗效与安全性.方法 这是一个单中心,观察性,回顾性研究.自2009年4月到2015年3月,共29例晚期UC患者纳入研究.生存,疗效及毒性均为回顾性收集.结果 两组的临床获益率相似(C组vs DC组：38.9％ vs 45.5％,p=0.411).DC组有两例患者取得部分缓解(PR).C组患者的中位PFS和中位OS分别是3.0月(95％置信区间2.5-3.5月)和11.3月(95％置信区间8.6-14.1月).DC组患者的中位PFS和中位OS分别是2.2月(95％置信区间1.7-2.7月)和18月(95％置信区间6.8-29.9月).不良反应大多数是可以耐受的,包括骨髓抑制,手足综合症及口腔黏膜炎等.贫血及中性粒细胞下降在DC组更多见.结论 本研究报道了C或DC的疗效与毒性.由于DC并未显示更好的预后,C或D单药可能作为铂类治疗失败的晚期UC患者的治疗选择.后续仍需要前瞻性临床试验进一步明确.
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