【摘 要】
:
The use of electron-rich cyclic(alkyl)(amino)carbenes(CAACs)as ligands in rhodium-catalyzed chemo-and stereoselective hydrogenation of aromatic ketones,phenols and boronated(hetero)arenes has been des
【机 构】
:
College of Chemistry,Sichuan University,Chengdu,610064
【出 处】
:
中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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The use of electron-rich cyclic(alkyl)(amino)carbenes(CAACs)as ligands in rhodium-catalyzed chemo-and stereoselective hydrogenation of aromatic ketones,phenols and boronated(hetero)arenes has been described.1,2 As our interest in exploring the ligand behavior of CAACs,we report a strategy to access to equatorially difluoromethylated and trifluoromethylated cis-cycloalkanes and saturated heterocycles by preferential H-addition to the substitution sites for dearomatization with CAAC-Rh complexes.By the use of structually well-defined CAAC-ligated chromium complexes as precatalysts,3 the domino functionalization of gem-C(sp3)–O/C(sp3)–H bonds can be achieved,providing access to medicinal-relevant triply arylated ethane motifs(Figure 1).
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