【摘 要】
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根据GenBank上已发表的PCV-2序列设计一对PCR引物，从断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)疑似病料中扩增出PCV-2的全序列，并将其克隆入pMD18-T载体，构建pMD18-T-PCV2重组质粒。对此
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院 山东青岛城阳区春阳路 266109 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 山东 济南 250100
【出 处】
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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会
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根据GenBank上已发表的PCV-2序列设计一对PCR引物，从断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)疑似病料中扩增出PCV-2的全序列，并将其克隆入pMD18-T载体，构建pMD18-T-PCV2重组质粒。对此重组质粒进行序列测定分析，结果表明，该PCV-2全序列与国内外不同地区21株参考毒株的全基因核苷酸同源性为93.9％～99.7％。将重组质粒pMD18-T-pcv2用SacⅡ进行酶切，回收PCV-2全序列，并克隆进真核表达载体pBluescriptSK(-)(psK)的SacⅡ位点，经酶切、PCR及测序鉴定后证明获得阳性重组质粒pSK-PCV2。
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