【摘 要】
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目的:探讨卡铂对大鼠脑干蜗神经核细胞的影响.方法:将SD大鼠随机分为2组:生理盐水组(NS组)及卡铂损伤组(CBP组),设3、6d时间观察点.应用免疫组化方法观察各组大鼠蜗神经核Caspase-3免疫反应性;RT-PCR技术检测Apaf-1 mRNA含量.结果:在3 d及6 d时间点,CBP组大鼠蜗神经核Caspase-3免疫反应性及Apaf-1 mRNA含量明显强于NS组(P＜ 0.05),而且
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科 华中科技大学同济医学院解剖学教研室
【出 处】
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2014第四届全国耳鼻咽喉科医师大会
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目的:探讨卡铂对大鼠脑干蜗神经核细胞的影响.方法:将SD大鼠随机分为2组:生理盐水组(NS组)及卡铂损伤组(CBP组),设3、6d时间观察点.应用免疫组化方法观察各组大鼠蜗神经核Caspase-3免疫反应性;RT-PCR技术检测Apaf-1 mRNA含量.结果:在3 d及6 d时间点,CBP组大鼠蜗神经核Caspase-3免疫反应性及Apaf-1 mRNA含量明显强于NS组(P＜ 0.05),而且6d时间点的损害强于3d时间点.结论:卡铂可引起大鼠蜗神经核细胞凋亡倾向.随着时间延长,细胞凋亡加重.
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