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目的 合成Pluronic P123多西他赛结合物，制备Pluronic P123多西他赛结合物胶束(P123-DTX结合物胶束)并评价其抗肿瘤活性。方法 通过碳酰二亚胺(EDC)反应将羧基化的多西他赛化学键合到Pluronic P123聚合物上合成P123-DTX结合物，透析法制备P123-DTX结合物胶束并通过紫外分光光度法测定其载药量；分别采用芘荧光探针法、透射电镜、动态光散射法、zeta电位分析仪对结合物胶束的临界胶束浓度、外观形态、粒径、zeta电位进行表征；动态膜透析法考察结合物胶束体外释药特性；MTT法研究其对HepG2、MCF-7、B16细胞的抗肿瘤活性；利用Bl6荷瘤小鼠动物模型评价其体内抗肿瘤活性。