液相芯片技术在水产病毒病检疫中的应用

来源 :上海市畜牧兽医学会2011年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dongsuwen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。具有高通量、高灵敏度、高准确度、高精密度、宽的线性范围及操作简便等众多优势,可用作蛋白质和核酸等生物分子的高通量检测平台。现对液相芯片的发展、原理及该技术在水产品检疫中的应用前景作一简介。
其他文献
在以往工作的基础上本研究对现有猪胚胎玻璃化冷冻保存技术进行优化。以巴马小型猪为供体,采用超数排卵技术,采集5~6日龄的胚胎(囊胚/桑椹胚),比较冷冻方法、胚胎承载工具胚胎、透明带处理和冷冻胚胎移植受体对猪胚胎冷冻效果的影响。结果表明,冷冻方法I与冷冻方法II冷冻效果没有显著差异;GMP法能显著提高冷冻胚胎存活率(83.8%vs 77.6%,P<0.05)和囊胚细胞数 (47.5 vs 53.1,P
Efficient porcine interferon-a(pIFN-a) expression in high density recombinant Pichia pastoris cultivation was achieved in a 5 1 bench-scaled bioreactor. The resultsindicated that a high and stable oxy
目的:研究分析新发病毒猪细小病毒4型(PPV4)在我国的流行情况、全序列特征。  方法:基于本实验室建立的PPV4PCR检测方法,检测了从2006年到2011年收集的931份临床病料,并扩增了PPV4全序列并进行分析。  结果:检测931份病料,共检出阳性样本131份,2006年-2008年的300份病料中未检测到PPV4,从2009年开始,PPV4的检出阳性率逐年升高,到2011年已经高达31%
Purpose of work:The non-structural protein 4 (Nsp4)of porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV) functions as a 3C-like proteinase (3CLpro)and plays a pivotal role in gene expression a
为研究不同猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗的的免疫特性,本实验分别采用PRRSV变异株(JXA1-R)弱毒疫苗、经典PRRSV(VR 2332)、变异株(JXA1)灭活苗免疫PRRSV 抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫后70 d 用PRRSV变异株强毒攻毒,ELISA 方法检测血清中PRRSV 特异的抗体水平及IFN-γ、IL2、IL4、IL8、IL10 细胞因子水平,并进行临床症状和肺
戊型肝炎病毒(HEV)属于肝炎病毒科肝炎病毒属,基因组含3个阅读框。第1阅读框编码RNA依赖的RNA聚合酶、甲基转移酶等,第2阅读框编码病毒外壳蛋白,第3阅读框与第2阅读框相重叠,编码与病毒释放有关的蛋白。越来越多的证据表明,戊型肝炎(HE)是一种人兽共患病,猪是HEV最主要的动物贮存宿主。为研究猪戊肝病毒准种存在情况,采用逆转录-巢式聚合酶链反应法(RT-nested-PCR)对四株猪戊肝病毒(
Background:Japanese encephalitis virus (JEV), as a re-emerging virus that causes 10,000-15,000 human deathsfrom encephalitis in the world each year, has had a significant impact on public health.Pigs
构建真核表达质粒pEGFP-N1-NS1、pEGFP-N1-NS、pEGFP-N1-NP转染MDCK细胞,以表达的绿色荧光蛋白(GFP)为标记,观察猪流感病毒NS1、NS、NP蛋白的细胞定位。同时构建真核表达质粒pCAGGS-NS1、pCAGGS-NS、pCAGGS-NP,转染MDCK细胞,利用抗NS1和抗NP多克隆抗体,进行间接免疫荧光试验,确定重组蛋白的细胞定位。实验结果表明NS1、NS以及N
DNA and recombinant virus vaccines against swine influenza virus (SIV) have been pursued with promising results, but induce poor immunogenicity. This study evaluated the effects of a vaccine regimen i
目的:建立用液相芯片技术快速检测猪AppS1血清型的新方法,并对该方法进行评价。  方法:制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗体夹心原理,建立液相芯片技术快速检测猪AppS1血清型的方法,检测方法的特异性、敏感性,确定阴、阳性判定阈值。用建立的方法测定临床样品,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较。  结果:该方法能够特异性地检测出S1样品,检测信号具有较高的荧光强度,对其他血清型(S2