175例腺垂体功能减退症病因分析

来源 :中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:HYB1976
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目的:分析175例腺垂体功能减退住院患者的病因构成.方法:收集整理2001年1月至2012年12月共12年间于广东省人民医院住院的腺垂体功能减退的患者175例,分析其病因及比例.
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目的:不同亚型原发性醛固酮增多症醛固酮水平不同,但血压水平无差异,本研究的目的是通过观察不同亚型原发性醛固酮增多症对各种肾上腺激素分泌水平的影响,以及这种变化对血压的影响.
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目的:探讨先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的影像学形态特点.方法:回顾性分析45例经临床诊断的CAH患者的多层螺旋CT形态学表现和强化方式.结果:45例CAH患者中表现为双侧肾上腺弥漫性增生25例、单侧肾上腺弥漫性增生6例、肾上腺结节样增生6例、肾上腺增生伴单侧实性占位2例、肾上腺增生伴双侧实性占位2例、肾上腺增生伴单侧囊性变1例、肾上腺正常3例,单侧或双侧弥漫性增生强化后呈密度均匀性强化,其他异
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目的:回顾及总结我院内分泌科近6年收治的5例先天性肾上腺皮质增生症患者的临床特点,提高对本病认识.方法:收集5例患者临床表现及体格检查,分析其生化检查、激素水平及影像学表现,总结该类患者特点.结果:5例患者社会性别均为女性,染色体核型检查均为46XX.
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目的:异位CRH综合征是一种临床罕见的病例,临床表现难以与库欣病相鉴别,本文报道1例异位CRH综合征患者的诊治经过.方法:对该患者的临床特点进行了分析,并进行了肿瘤组织的免疫组化染色,证实为异位CRH综合征.
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目的:筛查遗传性肾性尿崩症患者的相关致病基因,分析其临床特点,以明确遗传特征并指导临床诊治.方法:收集2011年至2012年在北京协和医院收治的12例临床诊断的遗传性肾性尿崩症先证者及其家系成员的病史资料与外周静脉血标本.采用回顾性研究的方法分析遗传性尿崩症患者的临床特征,同时提取外周血基因后PCR扩增AVPR2基因的目的片段并测序分析.
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目的:下丘脑是神经内分泌调节的核心.下丘脑病变可能为肿瘤性、肉芽肿性、感染性等诸多病种,临床上却表现为类似的下丘脑综合征.现有的实验室及MRI等辅助检查不能做出明确的病因诊断,而下丘脑重要的功能地位又限制了通过手术探查来获取病理.本文分析和讨论立体定向穿刺活检技术在下丘脑病变诊断中的应用,为难确诊病例提供诊断手段.
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目的:侵袭性泌乳素瘤手术难以切除干净容易复发,治疗棘手,能透过血脑屏障的烷化剂替莫唑胺有文献少量报道有效,但费用昂贵,现报道1例反复复发广泛播撒的侵袭性泌乳素瘤使用宁得朗(一种同样能透过血脑屏障的烷化剂)和顺铂联合化疗后肿块控制的病例.
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患者:男性,44岁,主因"视野缺损17年,头痛2月,鞍内肿瘤术后半月"于2012年1月入我院内分泌科.患者于1994年无明显诱因下出现右眼颞侧偏盲,外院行头颅CT未见异常,拟"视神经萎缩"予对症处理后症状缓解.
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病例摘要:患者女性,36岁,主因"烦渴、多饮、多尿、乏力4年余"于2013年2月16日入住我科.患者于2008年10月无明显诱因出现烦渴、多饮,每日饮水量约为8000-10000ml左右,伴感全身乏力.无类似疾病家族史.
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