戊型肝炎病毒样颗粒疫苗的研究进展

来源 :2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:killall2009
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戊型肝炎病毒(HEV)引起的戊型肝炎(HE)是全球主要的病毒性肝炎之一.本文将对戊型肝炎病毒的基因组与分类学、HEV病毒样颗粒、HEV病毒样颗粒疫苗研究现状等作一综述.
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目的:探讨不同佐剂对preS2S乙型肝炎疫苗免疫原性的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为7组:HBsAg+BCG组(A)、HBsAg+铝佐剂组(B)、preS2S+铝佐剂组(C)、preS2S+细胞因子佐剂组(D,E,F)及阴性对照组(G),用相应抗原腹腔免疫各组小鼠,l ml/只,分别于免疫后2,4和6周采血,分离血清,ELISA法检测血清中抗-HBs抗体和preS2抗体水平;WST-1法检
目的:以辛酸沉淀结合离子交换层析纯化破伤风抗毒素马免疫血浆,获得高质量的马IgG,为抗毒素F(ab)2的制备奠定基础。方法:通过对辛酸沉淀马血浆过程中的PH、辛酸浓度以及血浆稀释倍数的实验设计(DoE),研究不同条件对IgG纯度、效价、比活性、浊度以及过滤速度的影响,确定各工艺参数的可操作区间,并结合Capto DEAE阴离子交换层析以流穿模式进一步纯化IgG.结果:马血浆经一步辛酸沉淀获得的Ig
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目的:建立以人二倍体细胞(2BS株)为基质的麻疹病毒长47纯化株三级毒种库。方法:以麻疹病毒长47纯化株毒种(CEC)主代主种子批适应于2BS细胞,传至适宜代次作为主种子批及工作种子批,对毒种进行无菌试验、支原体检测和外源因子检测;同时对主种子批毒种进行病毒鉴别试验及猴体神经毒力试验。将毒种连续传代,测定各代次病毒滴度,检测不同保存条件下病毒稳定性,同时选择4个代次提取病毒核酸,扩增H基因序列,对
Pfs25蛋白是传播阻断型疟疾疫苗重要的候选抗原,然而,该蛋白的I期临床研究显示该蛋白在人体内只能激发较弱的免疫应答,如何提高Pfs25蛋白质的免疫原性成为研究重点。已有的研究表明:体外通过化学偶联方法获得的Pfs25蛋白聚合物,能显著提高其免疫原性。本文从基因水平,利用同尾酶的特性构建串联的Pfs25基因三拷贝融合基因(pfe25)&,每个单拷贝基因由连接臂(linker)连接,以保证每个单体p
目的:制备特异性抗甲肝病毒卵黄抗体(IgY),建立双抗体夹心ELISA法测定甲肝疫苗中抗原含量。方法:用纯化的甲肝病毒(HAV)免疫健康产蛋母鸡。抗体的分离纯化采用水提综合盐析亲和层析法;紫外分光法测定卵黄提取液的蛋白含量;还原型SDS-PAGE凝胶电泳分析测定提取蛋白的纯度及相对分子质量;间接ELISA法检测卵黄抗体的特异性、效价以及对温度和酸碱的耐受性;用纯化的卵黄抗体作为包被抗体,建立双抗体
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目的:评价上海生物制品研究所生产的人凝血因子Ⅷ制剂的有效性和安全性,探索血液制品的临床设计。方法:多中心、开放、单组设计。结果:治疗后因子观活性水平有明显升高,其输注效率达到较高的水平(用药后10分钟达到144.00%,用药后1h达到138.80%);并且治疗后临床症状有较大改善,其改善率达到100%(其中优良63.64%,改善36.36%).各项实验室检查输注前后无明显变化,药物的安全性好。结论
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