【摘 要】
:
目的:探讨不同佐剂对preS2S乙型肝炎疫苗免疫原性的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为7组:HBsAg+BCG组(A)、HBsAg+铝佐剂组(B)、preS2S+铝佐剂组(C)、preS2S+细胞因子佐剂组(D,E,F)及阴性对照组(G),用相应抗原腹腔免疫各组小鼠,l ml/只,分别于免疫后2,4和6周采血,分离血清,ELISA法检测血清中抗-HBs抗体和preS2抗体水平;WST-1法检
【机 构】
:
长春生物制品研究所有限责任公司,长春130012 长春博迅生物技术有限责任公司,长春130012
【出 处】
:
2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨不同佐剂对preS2S乙型肝炎疫苗免疫原性的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为7组:HBsAg+BCG组(A)、HBsAg+铝佐剂组(B)、preS2S+铝佐剂组(C)、preS2S+细胞因子佐剂组(D,E,F)及阴性对照组(G),用相应抗原腹腔免疫各组小鼠,l ml/只,分别于免疫后2,4和6周采血,分离血清,ELISA法检测血清中抗-HBs抗体和preS2抗体水平;WST-1法检测淋巴细胞增殖情况。结果:免疫后2周,A和D组抗-HBs抗体水平较低,B、C组抗体水平较高,阳转率达100%,E、F组抗体阳转率为0,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);免疫后4周,A,D,E,F组抗-HBs抗体水平升高明显,C组抗体水平显著高于B组(P<0.05);免疫后6周,A,D,E,F组抗体水平高于B组和C组,D组抗体水平最高。免疫后2周,小鼠血清中抗-preS2抗体均达到较高水平。C组与B,D,E,F组比较差异均无统计学意义(P>0.05);免疫后4周和6周,抗体水平均有所下降,但下降不明显;B组和C组抗-preS2抗体水平无明显差异(P>0.05).免疫后4周各组小鼠淋巴细胞刺激指数B、C组低于A,D,E和F组,且差异有统计学意义(P<0.05),D组淋巴细胞增殖水平最高。结论:不同佐剂的preS2S乙型肝炎疫苗均能诱导较高水平的抗-HBs和抗-preS2抗体,细胞因子佐剂组淋巴细胞增殖水平显著高于铝佐剂组,为新型乙型肝炎疫苗和治疗性乙型肝炎疫苗的研究奠定了基础。
其他文献
目的:评价冻干A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性。方法:将3批冻干A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗存放于2~8℃,定期取样对疫苗进行全面检定。另取3批疫苗分别存放于2~8℃及37℃,定期取样,火箭电泳法分别检测四种多糖分子大小及多糖回收率。结果:疫苗于2~8℃存放2年,各项检测指标均符合该疫苗的企业内部注册标准;疫苗于2~8℃存放3年、37℃存放6个月,疫苗的多糖分子大小和回
目的:研制ACYWm群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗。方法:A群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接剂,与精制破伤风类毒素(TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成A群脑膜炎球菌多糖结合物原液;C群、Y群和Wm群则有所不同,首先TT以ADH作为连接剂在EDAC的作用下形成TT衍化物,然后按照比例分别与C群、Y群、Wm群多糖在一定浓度EDAC的条件
细菌性流脑感染中B群脑膜炎球菌所占比例不容小觑,对B群脑膜炎球菌的预防现在主要集中在新型蛋白类疫苗的研发及外膜囊泡疫苗的改造。以H因子结合蛋白、奈瑟菌黏附素A、肝素结合蛋白等外膜蛋白为基础的Bexsero和EHBP疫苗在临床试验中体现了一定的保护力和覆盖面,并且Bexsero已获欧盟上市许可。而通过基因工程,在外膜囊泡疫苗的制备中融入具有广谱保护作用的抗原,亦可有效的改善外膜囊泡疫苗的局限性,提高
目的:探索4种nucroRNA在体外诱导人细胞朝向心肌细胞分化中的影响.方法:构建4种nucroRNA的过表达慢病毒载体,利用293T细胞进行病毒包装,确定最适感染复数;人iPS细胞悬滴培养2d形成拟胚体后貼壁培养,病毒感染24后除去病毒,培养细胞共14d;收集dO,7,14的细胞样品,real-time PCR分别检测细胞内对应microRNA的相对表达水平和心肌细胞marker的相对表达水平.
目的:上海公司SPF实验动物房于2004年5月运行,占地面积2200平方米,内饲养有清洁级KM小鼠、清洁级NIH小鼠、清洁级叙利亚金黄地鼠、清洁级豚鼠。通过近三年来对屏障环境内、外空气落下菌数与氨浓度的检测情况分析,为各项管理工作提供依据。方法:采用常规方法对屏障环境内、外落下菌数和部分饲养间氨浓度进行测定。结果与结论:屏障环境外辅助设施的落下菌数合格率为100%;动态的豚鼠饲养间空气落下菌数均为
目的:利用原核表达系统融合表达人胰岛素样生长因子-1(Human insulin-like growth factor-1,hIGF-1),并进行纯化及鉴定。方法:根据大肠杆菌密码子偏好性设计并合成WGF-1基因,克隆至PET48b载体构建重组原核表达质粒,经PCR及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性菌落进行IPTG诱导,经SDS-PAGE分析表达量及表达形式;表达产物经Ni
目的:优化激活补体试验的实验条件,完善静注人免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulins,IVIG) Fc段生物学活性的检测方法。方法:探讨IVIG中白喉抗体效价对Fc段生物学活性检测结果的影响;采用免疫学补体活化经典途径的原理,分别探讨致敏红细胞的抗原效价、IVIG的使用浓度、致敏红细胞密度以及补体使用效价和致敏红细胞的贮存时间对IVIGFc段生物学活性检测结果的影响;比较
目的:参照《欧洲药典》检测方法原理,建立适合氢氧化铵法制备的氢氧化铝佐剂吸附能力的检测方法。方法:采用本公司氢氧化铵法配制的氢氧化铝佐剂,分别以0.25~1mg/ml的6个最终铝浓度,吸附0.5~10mg/ml7个浓度的牛血清白蛋白(BAS)溶液,根据吸附效果,筛选最佳吸附铝浓度和适合的BSA溶液浓度,建立适合氢氧化铵法配制的氢氧化铝佐剂吸附能力检测的方法,并对该方法进行方法学验证。结果:在最终铝