【摘 要】
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原发性干燥综合征(pSS)起病隐匿,临床表现多样,漏诊率和误诊率较高.本病常累及人体多个器官和系统,如肺、肾、血液系统等已得到临床医生的重视,而pSS伴发的皮肤黏膜损害报道较少.本文将原发性干燥综合征伴发常见皮肤黏膜损害的临床表现特点、分类、机制及治疗作以总结,以提高临床医师的认识和重视.患者皮肤黏膜损害可分为非血管炎性和血管性损害,皮损以紫癜样皮疹、雷诺现象、口腔黏膜溃疡和不规则皮疹为多,部分患
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科,北京100730
【出 处】
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第七届国际中医风湿病学术大会暨中华中医药学会第十九届风湿病学术大会
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原发性干燥综合征(pSS)起病隐匿,临床表现多样,漏诊率和误诊率较高.本病常累及人体多个器官和系统,如肺、肾、血液系统等已得到临床医生的重视,而pSS伴发的皮肤黏膜损害报道较少.本文将原发性干燥综合征伴发常见皮肤黏膜损害的临床表现特点、分类、机制及治疗作以总结,以提高临床医师的认识和重视.患者皮肤黏膜损害可分为非血管炎性和血管性损害,皮损以紫癜样皮疹、雷诺现象、口腔黏膜溃疡和不规则皮疹为多,部分患者有发生皮肤淋巴瘤的可能.皮肤粘膜损害的机制尚不明确,与机体自身免疫耐受被打破导致免疫稳态失衡有重要关系,皮肤血管炎患者病变局部免疫细胞浸润和炎性相关因子过度表达,在皮肤血管炎的发病中起着非常重要的作用.针对干燥综合征的非严重系统损害者,目前以对症治疗为主.提高本病伴发皮肤黏膜损害的认知和重视,有助于针对性治疗以更好地提高患者生活质量.
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