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目的:研究灵芝双超提取物的体内保肝活性.方法:以四氯化碳诱导急性肝损伤模型,连续灌胃给药10d 后,比较灵芝双超与传统技术提取物对大鼠的血清ALT、AST 和LDH 水平和肝脏的MDA、GSH 和SOD含量的影响,并通过对肝组织HE染色病理学观察,免疫印迹法测定TGF-β1、HO-1 和GSH-PX 表达,免疫组化检测Nrf2 核转位进一步研究其体内的保肝活性.结果:与模型组相比,双超提取物高剂量组和传统提取物高剂量组均能明显降低ALT、AST 和LDH水平,减少肝脏的MDA含量,提升GSH 和SOD含量(P<0.05);HE 染色发现双超提取物和传统提取物各剂量组均能不同程度改善CCl4 引起的肝损伤.