【摘 要】
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目的:研究低氧预处理能否保护离体培养的大鼠骨髓基质干细胞防止缺血再灌注损伤,探讨出最佳适应时间窗后研究低氧预适应能否对骨髓基质干细胞移植治疗脑梗死产生增效作用.方法:BMSCs培养到第四代时,部分细胞继续进行2h血清氧糖剥夺后复氧进行常规培养(模拟脑的缺血再灌注损伤环境).常规培养24h后,用MTT法检测细胞的活力,Western-blot法检测低氧诱导因子HIF-1a的水平,观察不同HP时间对细
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目的:研究低氧预处理能否保护离体培养的大鼠骨髓基质干细胞防止缺血再灌注损伤,探讨出最佳适应时间窗后研究低氧预适应能否对骨髓基质干细胞移植治疗脑梗死产生增效作用.方法:BMSCs培养到第四代时,部分细胞继续进行2h血清氧糖剥夺后复氧进行常规培养(模拟脑的缺血再灌注损伤环境).常规培养24h后,用MTT法检测细胞的活力,Western-blot法检测低氧诱导因子HIF-1a的水平,观察不同HP时间对细胞活力及对后续I/R损伤的的影响并分析机制,确定最佳的低氧预适应时间窗.
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目的:探讨热休克蛋白90(HSP90)抑制剂格尔德霉素17-丙烯胺衍生物(17AAG)对A-beta诱导的毒性损害的神经保护作用.方法:选用胚胎17d的SD大鼠,取皮质神经元接种培养.细胞培养两周后使用.为诱导毒性损害,应用A-beta肽(1-42)处理培养的神经元,在A-beta肽处理之前,我们用17AAG预处理大鼠皮质神经元半小时,以观测17AAG对这些应急是否有保护作用.通过台盼蓝排除实验评
目的:探讨血清反应因子(serum response factor,SRF)对帕金森病的保护作用及其机制研究.材料与方法:1、分别在PC12细胞和Atg5敲除的MEF稳转细胞株的鱼藤酮模型上,运用瞬时转染技术敲减、过表达SRF.cck-8检测细胞活力;western blot检测SRF及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、P62、α-synuclein的表达变化.2、2mg/kg/day鱼藤酮皮下注射Lewi
目的:本研究采用Neurometer经皮感觉神经检测仪,测定帕金森(PD)患者不同电流刺激的感觉阈值(CPT)与疼痛阈值(PTT),并通过测定部分PD病例服用多巴胺能药物前后的CPT及PTT阈值,进一步观察多巴胺能药物对PD患者疼痛及感觉传导的影响.
目的:分析13例硬脊膜动静脉瘘(SDAVF)的临床、影像学特点、误诊原因,治疗经验,提高临床医生对SDAVF的认识和诊断水平,减少临床误诊.方法:回顾性分析l3例脊髓硬脊膜动静脉瘘患者的临床特点、影像学资料以及治疗与转归等.结合文献总结其临床表现特征、影像学特点、诊断、治疗.
目的:探讨自噬-溶酶体通路在肿瘤坏死因子α(TNF-α)致多巴胺能细胞功能障碍中的作用及机制.材料与方法:不同浓度(1、5ng/ml) TNF-α作用于低分化PC12细胞,以CCK8检测细胞活力,western blot、PCR、免疫荧光技术检测自噬相关蛋白GPF-α-synuclein、LC3、p62、LAMP1、TFEB和α-synuclein的变化;瞬时转染技术过表达LC3,western
目的:探讨脑梗死患者血小板活化指标PAC-1、CD62P以及血小板参数PLT、MPV、PDW、PCT的变化及关系.方法:90例脑梗死患者根据发病时间分为急性首发性脑梗死(首发组)46例、急性复发性脑梗死(复发组)44例并与30例对照组比较;其中急性脑梗死根据病情发展情况又分为稳定组61例、进展组29例.用流式细胞仪进行检测PAC-1、CD62P,并同时测定PLT、MPV、PDW、PCT.
目的:研究联合检测血清C-反应蛋白(CRP)和皮质醇联合检测预测恶性脑梗死(MCI)的临床价值.方法:检测73例大脑中动脉供血区大面积脑梗死患者血清CRP和皮质醇水平,依据临床症状和脑CT检查将患者分为MCI组和非MCI组,应用受试者工作特征曲线(ROC)进行评价.
目的:探讨阿加曲班对急性脑梗死患者早期神经功能恶化(END)的治疗作用.方法:收集2012年1月至2013年12月在我院神经内科住院的急性脑梗死患者69例,入选标准:(1)符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准;(2)发病48 h以内且未行溶栓治疗;(3)经头颅CT排除脑出血及出血性脑梗死;经头颅磁共振成像(MRI)证实存在急性梗死灶.
目的:顾性分析以丘脑病变为影像学特征的脑静脉窦血栓形成的临床特点.方法:分析2008年至今我院3例以丘脑病变为特点的脑静脉窦血栓形成患者的临床资料和临床特征.结果:3例患者中1例为男性,2例为女性,年龄为17-68岁,均有脑静脉血栓形成的易患因素,如急性失水、产褥期.临床表现可以有头痛、恶心呕吐、急性记忆力减退、偏瘫、昏迷等.头颅MR可见2例表现为双侧丘脑病变,1例表现为单纯丘脑病变,头颅MRV及
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)信号通路激活后对β淀粉样蛋白酶(Aβ)的影响.方法:1、采用原代培养7天的大鼠海马神经元,给予脂多糖(LPS)刺激不同的时间,检测Aβ的表达情况.2、实验分三组,正常组(培养7天的海马神经元),LPS刺激组,抑制剂组,采用western blotting或RT-qPCR或ELISA法检测海马神经元上TLR4、TNF-α、IL-1 β、α分泌酶、β分泌酶、γ分泌