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报道了多门萨假单孢菌的菲降解和儿茶酚2,3氧化酶活性等动态变化.在菲浓度为100mg/l的培养体系中,添加水杨酸可提高菲的降解速率,而葡萄糖的存在则使其降低.
外来碳源对门多萨假单孢菌降解菲的影响
【摘 要】
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报道了多门萨假单孢菌的菲降解和儿茶酚2,3氧化酶活性等动态变化.在菲浓度为100mg/l的培养体系中,添加水杨酸可提高菲的降解速率,而葡萄糖的存在则使其降低.
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室(上海市)
【出 处】
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第九届全国生物化工学术会议
【发表日期】
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2000年3期
其他文献
考察了离子强度对色素亲和吸附平衡和吸附动力学的影响.结果表明,存在最佳离子强度使牛血清白蛋白(BSA)有吸附量最大.利用均质固相模型对不同离子强度下色素亲和吸附剂吸附BSA的动力学进行拟合,求得吸附剂内有效扩散系数,增大离子强度可以提高对BSA的吸附速率.
以色谱柱管为模具原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯-三聚异氰尿酸三烯丙酯)型阴离子交换连续床.采用扫描电镜法和BET法表征了连续床的结构,并对其流动性能、柱效和蛋白质的动态吸附性能进行了研究.结果表明,合成的连续床由粒径为10～30nm的球形束和束间相互贯通的孔道组成,比表面积为56.4m/g.分离介质中对流流动的存在,提高了溶质的传质速度.动态吸附容量达76.8mgBSA/g.
通过对来自不同地区的土壤进行菌种筛选,得到30余支可将甘油转化为1,3-二羟基丙酮的菌株,其中有3株的转化活力较高,本文对其中一支菌的培养和转化条件进行了初步研究,在较优的培养和转化条件下,甘油到1,3-二羟基丙酮的最高转化率可达16℅,并且所有30余支菌株都在进一步筛选之中.
在卡拉胞包埋固定化E.coli细胞过程中,通过不同浓度的多种交联剂和吸附剂的机理,固定化细胞转化能力有所提高.
从土壤样品中富集,筛选和纯化获得了三株能产生乳酸氧化酶的菌株,三株菌中10＃菌株的产酶活力最高,该菌株被选做进一步研究的酶源.本文对10＃菌株还进行了破壁条件的优化、生长曲线的分析和酶液稳定性研究,并初步探讨了其酶液的底物转化效率,4小时最高转化率达到80℅,该研究结果为将这种有价值的酶源推向生产奠定了基础.
以缩水甘油苯基醚为唯一碳源,经过两步筛选法从土壤中分离得到一株芽孢杆菌Bacillus sp.ECU1001,该菌所产环氧化物水解酶能对映选择性水解外消旋缩水甘油苯基醚,产生(S)-缩水甘油苯基醚和(R)-二醇,对映选择性E值可达47.8,可应用于制备规模的拆分,制备光学纯的(S)-缩水甘油苯基醚.
采用设计合理的转瓶培养体系可使脐血单个核细胞在各种造血生长因子的作用下进行体外扩增培养并呈现相应的生物学功能.接种密度和细胞因子的合理选择对造血细胞在悬浮培养环境下的增殖和分化有很大的影响.
杂交瘤细胞培养液中的牛血清引入了如:牛血清白蛋白、巨球蛋白、转铁蛋白等杂蛋白,使得生成的单抗难以分离纯化.逐步降低细胞培养液中的血清浓度,使细胞适应于低血清培养,并测定不同血清浓度下细胞的生长情况.杂交瘤细胞可以在培养95天后适应于在含2℅牛血清的培养液中稳定培养,低血清培养对生成的抗体效价基本没有影响.表明杂交瘤细胞可以适应于低血清培养.为解决培养上清中单抗浓度较低的问题,尝试在透析袋中培养低血
本文从Na、K、NH等一价阳离子对甘油发酵生产1,3-丙二醇过程中关键酶的活性影响分析出发,设计改造发酵培养基组成,优化后的培养基减少了组分个数,具有较好的1,3-丙二醇转化率,适合于工业应用.实验结果表明,含有较多Na的培养基甘油的转化率较低,以NH为主的培养基甘油的转化率较高.
本文以文献用化学滴定法测定甘油的方法进行了改进,使之能够用于1,3-丙二醇发酵液中甘油含量测定.实验表明,化学滴定法测定结果具有较好的准确性和重复性,与酶法测定发酵液中甘油含量相比,结果接近,化学滴宁法测定发酵液中甘油含量是一个较好的方法.