论文部分内容阅读
PEMFC急需降低Pt催化剂用量,以满足商业化步伐。本文以商业JM—Pt催化剂为基准,探索了我们Fe-基催化剂在阳极氢氧化(HOR)反应的可行性。我们的探索表明,HOR受H2,Had(氢吸附基团),H+复杂的传输-反应影响,但材料表面大量的Had可有效推动HOR动力学。
Fe基催化剂在质子交换膜燃料电池(PEMFC)的氢氧化反应(HOR)探索
【摘 要】
：
PEMFC急需降低Pt催化剂用量,以满足商业化步伐。本文以商业JM—Pt催化剂为基准,探索了我们Fe-基催化剂在阳极氢氧化(HOR)反应的可行性。我们的探索表明,HOR受H2,Had(氢吸附基团),H+复杂的传输-反应影响,但材料表面大量的Had可有效推动HOR动力学。
【机 构】
：
清华大学核能与新能源技术研究院,清华大学能科楼A座-314,100084 华中科技大学化学化工学院
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年7期
其他文献
二氧化铈基催化剂因其独特的氧化还原性和酸碱性而广泛应用于有机化学中[1]。在此我们报道了CeO2催化芳香伯醇分别与胺类和酮类化合物发生氧化偶联反应制备亚胺和α,β-不饱和酮。在此类氧化偶联反应中,CeO2均表现出显著的晶面效应。在(100),(110),(111)这三个低指数晶面中,棒状CeO2上的(110)晶面表现最好的催化活性。
通过高温浸渍法,对多壁纳米碳管进行了F掺杂与浓硫酸磺化修饰改性处理,制备了一种新型Lewis酸型催化剂F--SO42-/MWCNTs,并通过多种表征手段对其物理化学性能进行了分析.以F--SO42-/MWCNTs为催化剂,以甲醇和油酸为原料,对其在应用于催化酯化反应合成生物柴油过程中的活性进行了研究.结果表明：当反应温度为65℃、醇油摩尔比为12：1、催化剂质量占反应物总质量的0.9％、反应时间为
单分子拉伸力实验对DNA解链动力学的研究发现了剪断力分布的宽尾特征，意味着解链动力学速率的含时涨落，即动力学无序现象。基于Zwanzig涨落瓶颈模型(fluctuating bottleneck model)，假设解链过程的速率与DNA构型开—合态密切相关，正比与沿反应通道的瓶颈面积。采用一维广义朗之万方程描述瓶颈半径的随机涨落，受到与构型慢涨落密切相关的分数高斯噪声的影响。采用随机泛函分析方法，
In the present study,we apply Monte Carlo method to predict the crystal structure of Li2 Ti(BH4)5(NH3)5(abbreviated as ATLB)By using DFT method,we optimized the structure and obtain its electronic str
Theoretical design of metallocenes - fullerene molecular wire necklace with realistic synthesis targ
On the basis of density functional theory calculations,we have designed a kind of metallocenes-fullerene molecular wire necklace.The electronic structures,transportation properties,field and twist eff
快速准确模拟确定核酸碱基间的各类氢键作用强度,对正确理解 DNA 双螺旋结构的形成机制、正确模拟描述遗传信息的复制、转录和翻译,有着重要的科学意义。我们使用可极化偶极-偶极作用模型对一系列由碱基 A、T、G、C、U 构成的氢键复合物进行了计算。我们不仅将 C=O,N-H,C-H 作为偶极,而且将碱基 A、G、C 中具有孤对电子的 sp2 杂化氮作为偶极,通过模型分子确定了相关参数,然后将其应用于一
在有机场效应晶体管中,电子和空穴的平衡传输仍存在严峻的挑战.因此设计合理的双极性电荷传输材料具有重要的科学意义.本工作运用密度泛函理论(含色散项)研究了氰基、氟取代的苯并噻吩类衍生物.研究发现,氟的引入并不能降低电子和空穴重组能(λ),而氰基能够有效的降低电子重组能使得电子/空穴重组能达到相对的平衡,其中4氰基取代的衍生物(4CNNaT)具有最小的 |λe-λh| = 0.072 eV.对4CNN
激子(或自旋)统计是基本的物理原理，决定有机半导体器件中形成单线态与三线态激子的比例(1：3)。近年来基于新原理(三线态反系间窜越、延迟荧光)的 OLED 材料引起业界广泛关注。该类材料在理论方面重新催热关于自旋统计的探讨，在应用方面有望发展成为低成本、高性能的新一代OLED材料。国内有机光电领域研究人员也很重视，多个研究机构已布局开展相关研究。从目前的发展情况看，该类材料的发光机制、原理以及进一
V型N5+是第三个具有宏观量级的全氮结构。它最初是通过HN3与N2F+反应合成[1]。后来发现HN3与NF2O+也能通过类似的反应合成出N4FO+ [2]。加入过量的HN3后，实验上并没有观测到N7O+，而是合成出N5+和N2O[3]。由于NF2O+比N2F+更容易制备，这是合成N5+更好的路径。起初的理论计算认为形成4-Oxo-N7O+中间体，然后自分解。然而符合15N标记的自分解的能垒高达40