2型糖尿病周围神经病变危险因素分析

来源 :中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:meiyin1109
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目的:探讨2型糖尿病周围神经病变(DPN)的相关临床危险因素,分析DPN两种不同直径神经纤维受损的关系及危险因素异同.方法:选择2012年4月至2013年3月我科收治的99例已确诊为2型糖尿病的患者,收集受试者一般资料,测定HbA1C、血脂、同型半胱氨酸、尿A/C及OGTT空腹和餐后2小时血糖、C肽和胰岛素等生化指标.
其他文献
目的:报道8例MELAS病人的临床、肌肉病理表现和基因检测结果.方法:回顾性分析8例MELAS病人的临床表现、血清酶学、电生理、影像学、肌肉活检组织病理及基因检测结果.结果:首发症状:4例头痛,2例脑卒中发作,癫痫和上消化道出血各1例;病程中有全身抽搐发作4例,脑卒中发作5例,精神症状2例等.其中1例患者在首次癫痫发作后16小时首诊我院,在48小时内确诊为MELAS.
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目的:通过体感诱发电位恢复曲线的方法,研究广泛性焦虑症患者皮层兴奋性的变化.方法:从宣武医院神经内科门诊随机抽取15名广泛性焦虑患者为研究对象,选取15名性别、年龄匹配的健康人作为健康对照组.给予单脉冲电刺激左侧正中神经记录单脉冲体感诱发电位;给予时间间隔为20 ms、60 ms、100 ms和150 ms的双脉冲电刺激(条件刺激S1;测试刺激S2)记录双脉冲体感诱发电位.
会议
目的:通过分析总结10例平山病的临床特点,肌电图及影像学特征,提高对疾病的认识并提高其早期诊断水平.方法:回顾性分析10例经临床证实的平山病患者.患者均为男性,发病年龄13~26岁,平均(17.55±4.23)岁;病程6个月至6年,平均(1.04±2.01)年.
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目的:探讨肌肉病理在神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL)诊断中的应用价值.方法:1例"进行性视力下降、智能减退14年,行走不稳及重复语言8年"的19岁女性患者,其外周血涂片中发现白细胞有自发荧光的颗粒样物质沉积,拟诊为青少年型神经元蜡样质脂褐质沉积症(JNCL),在其知情同意后行左肱二头肌活检术,分别留取光镜和电镜标本.
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患者,男性,19岁.因"肢体僵硬、起动困难十余年"就诊.患者记事起自觉起步困难,肌肉僵硬感,需活动数秒后方可好转,如跑步前需行高抬腿十秒后方可跑步.症状于寒冷、潮湿时明显.力气无明显减弱,能干体力活.否认家族史.体查:运动员体型.叩击肌肉及舌肌未见明显肌球出现.四肢肌张力稍高,活动数次后可降低.实验室检查肌酸激酶正常.电生理检查:四肢肌肉可见肌强直电位,波形呈正锐波样或纤颤电位样,连续高频强直波逐
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目的:分析额、颞叶癫痫患者认知功能损害的神经电生理特征及影响因素,探讨神经电生理方法评价癫痫患者认知功能的可行性.方法:对30例额、颞叶癫痫患者以及20例健康志愿者进行事件相关电位(ERP)和脑电图检查,并进行神经心理学量表评估,收集患者临床资料,分析认知功能损害的影响因素,探讨神经电生理方法评价癫痫患者认知功能的可行性.
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目的:回顾总结糖尿病周围神经病的早期诊断及治疗方案,对当前研究热点做出评判及分析,为未来的研究方向提供建议.方法:使用"diabetic neuropathy","diagnosis","treatment"为关键词对2008-2013年发表的综述类、临床研究类文章进行检索.结果:糖尿病周围神经病变的早期诊断的方法众多,各有优缺点.目前治疗的热点主要集中在对症治疗的比较研究、联合用药及基因生物治疗
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目的:总结分析24例重症肌无力患者误诊情况.方法:对80例重症肌无力患者误诊情况进行具体分析.结果:80例患者中误诊24例,占30%,本组24例,男10例,女14例.发病年龄1~72岁,平均42岁,病程1月~3年,平均1年.Osserman分型:Ⅰ型(眼肌型)2例,ⅡA型(轻度全身型)4例,ⅡB型(中度全身型)10例,Ⅲ型(急性重症型)4例,Ⅳ型(迟发重症型)2例,Ⅴ型(肌萎缩型)2例.
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命性的神经退行性疾病,其特征为大脑皮质,脑干和脊髓中的运动神经元死亡.在本研究中,我们建立了一个ALS体外模型,由野生型和突变的SOD1-G93A转基因小鼠胚胎运动神经元组成.考虑到非神经细胞在ALS运动神经元变性中的重要作用,运动神经元与野生型或突变SOD1-G93A星形胶质细胞共培养.
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目的:探讨负性肌阵挛的临床及电生理特点.方法:报道我科收治的1例因急性中毒引起的负性肌阵挛的病例.结果:患者急性起病,病前有明确的化工原料毒物接触史,临床表现肢体不自主运动,皮肤肌电显示短暂节律性肌电丧失.给予丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗后不自主运动明显好转.结论:负性肌阵挛有自身的特点及治疗方法,早期明确诊断并合理选择药物是预后良好的关键.
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