目的：拟进一步探索机械应激下足细胞miRNAs表达谱变化，并推测足细胞相关miRNAs差异表达与粘附损伤关系，期望从miRNAs的角度为足细胞损伤机制提供证据，为糖尿病肾脏病治疗提供新的靶点。方法：采用RPMI 1640培养基，在33℃许可条件下培养永生化人足细胞系，分为正常足细胞组(C组，n=3)、机械应激组(M组，n=3)、机械应激螺内酯处理组(S组，n=3)。结果：机械刺激下，M组足细胞整合素α3和β1蛋白表达较C组明显下降，应用螺内醋后，α3和β1蛋白表达明显上升。微阵列芯片技术分析C组、M组、S组间miRNA表达谱存在差异，发现机械刺激下足细胞有54个miRNAs上调，应用螺内酯后，出现18个miRNAs表达下调，取其中的交集筛选出4个miRNA，分别是miR-124,miR-190,miR-217和miR-188。应用TargetScanHuman(Release 6.0)分析发现基因Itga3的3UTR存在11个miRNA预测位点，Itgbl存在5个预测位点;应用PicTar分析发现基因Itga3的3UTR存在7个miRNA预测位点，Itgbl存在8个预测位点;其中，miR-124和miR-506在Itga3和Itgbl3UTR均预测到作用位点。结论：机械应激下，miR-124可能通过下调Itga3和/或Itgbl的表达，参与足细胞粘附功能损伤。