【摘 要】
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本文采用微卫星引物PCR扩增方法,对大垫尖翅蝗和小垫尖翅蝗进行DNA多态性分析.结果表明:所选3条引物对尖翅蝗扩增的DNA多态性均明显.Shannon信息指数表明大垫尖翅蝗平均遗传
【机 构】
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山西大学生命科学与技术学院,太原,030006
【出 处】
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中国动物学会北方七省市动物学学术研讨会
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本文采用微卫星引物PCR扩增方法,对大垫尖翅蝗和小垫尖翅蝗进行DNA多态性分析.结果表明:所选3条引物对尖翅蝗扩增的DNA多态性均明显.Shannon信息指数表明大垫尖翅蝗平均遗传多样性较高(2979),小垫尖翅蝗较低(2159由Shannon信息指数估算两种尖翅蝗遗传多样性有762％存在于种内,28.38％遗传分化存在于种间.由Nei指数估算的两种尖翅蝗的基因多样性仍以大垫尖翅蝗较高(1892),小垫尖翅蝗较低(1303),而两种尖翅蝗的多样性指数较Shannon信息指数略低.根据Neis指数计算的两种尖翅蝗的遗传分化为252种间Neis遗传距离为1273,Neis遗传一致度为880结果表明,微卫星引物PCR扩增方法可用于物种间的遗传结构分析和亲缘关系的探讨,在种级阶元对蝗虫进行有效鉴别,是一种有效的遗传学指标。
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