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1个新的CisAB型点突变724G/T
【机 构】
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江苏省血液中心 210042
【出 处】
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中国输血协会第五届输血大会
【发表日期】
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2010年12期
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乳腺癌治疗研究取得突破，不断发掘新的靶点和新的靶向治疗，更发现令肿瘤耐药的不同信号路径。随着分子学在癌症研究发挥更重要的角色，转化性研究已由以往搜寻单一生物标志物，到深入研究肿瘤讯号的种种变化，亦不再流于单纯找出新治疗和新药物，而更重要的是利用生物标志物研究将患者分类，找出对药物无反应的患者，了解其中的原发性和继发性耐药机制，以提升治疗的效用，并进一步了解肿瘤在治疗当中产生耐药的变化，增加患者生存
目的:研究蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)抑制剂斑蝥素(Cantharidin)和冈田酸(Okadaicacid,OA)对胰腺癌细胞系PANC-1 JNK(c-Jun N-terminal kinase)/Akt信号通路和细胞生长的影响.方法:通过Western印迹法检测JNK和Akt的磷酸化水平和表达水平,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞活力.结果
文章旨在系统评价降钙素原(PCT)对成人恶性肿瘤粒缺性发热伴感染诊断价值.通过计算机检索Medline、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库.检索时间均从1989年1月-2012年3月,不进行手工文献检索.并采用Cochrane协作网推荐的QUADAS标准作为诊断试验质量评价标准,使用Revman5.1软件和MetaDiSc1.4软件进行实验数据的统计学处理.结果表
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,本文通过回顾近年来该院接诊及收治的胃癌病例,并进行分析,以提高对胃癌的认识水平,并希望发现一些有价值的因素,以利于比较科学地评估患者的预后,并指导临床治疗.
目的:观察单剂量和重复多次剂量盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性.方法:患者随机进入单剂量组(A组,盐酸帕洛诺司琼0.25mgd1iv,化疗前使用)或重复多剂量组(B组,盐酸帕洛诺司琼0.25mg d1、d3、d5 iv,化疗前使用,B组中化疗时间≤2天的患者,其如果在化疗后第4天无呕吐及恶心发生的,第5天的盐酸帕洛诺司琼不需使用).结果:220例患者进入试验,A组115例,B组1
目的：研究中西医综合治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌根治术后复发转移的影响。方法:以手术时间在2007年4月1日～2009年2月28日的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌根治术后的患者为研究对象,病例资料来源于8家医院,采用前瞻性队列研究的方法,所有患者均按NCCN指南进行西医综合治疗和随访,以是否服用中药为暴露因素.数据录入和统计分析由北京中医药大学循证医学中心完成.结果:共入组病例312例,其中男性175例,女性137例
本文旨在应用中西药联合应用的思想研究COX-2抑制剂塞来昔布单独及联合应用苦参碱对白血病耐药细胞株K562/AO2逆转作用的影响,以及探讨他们互相作用的机理,并观察中西药联合应用抗肿瘤的优势.采用甲基四唑蓝法(MTT)法检测苦参碱,塞来昔布单独及联合应用时对敏感细胞株K562和耐药细胞株K562/AO2的毒性和半数抑制量(IC50),取安全剂量范围内的药物剂量作为逆转耐药的用药剂量。结果表明COX
恶性肿瘤因其异质性,对化疗药物呈中、低度敏感.同一临床分期、同一病理分型的患者,选择同一化疗方案的总体疗效并非像预期的那样理想.本文研究了182例不同种类的恶性肿瘤患者对临床常用的31种化疗药物的敏感性,筛选敏感性化疗药物,为临床提供用药参考.结果表明182例恶性肿瘤患者对31种抗癌药物存在明显不同的化疗敏感性。肿瘤细胞抑制率与细胞形态学改变相一致。化疗前对不同恶性肿瘤患者进行化疗敏感性筛选是必要
胸苷酸合成酶增强子区基因多态性与胸苷酸合成酶(ts)的表达相关,TS作为DNA合成过程中的限速酶及氟尿嘧啶体内作用的初始靶点而备受关注.本研究通过比较胸普酸合成酶基因多态性在正常腺上皮细胞与肿瘤细胞中的不同表达情况，为结直肠癌患者辅助化疗提供TS及MSS的预测价值。