【摘 要】
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目前,由具有捕获及表达外来耐药基因盒能力的整合子系统介导的细菌耐药机制正越来越引起研究者们的关注[1],其对多重耐药性研究有着非常重要的意义[2],研究表明细菌整合子可以携带6种或者更多耐药基因盒[3,4],并同时对10种抗生素产生抗药性,某些质粒携带的耐药基因也与整合子有关[5],由于细菌可以不断地通过整合酶基因从周围环境捕获耐药基因盒,而使其具有多重耐药性.目前,至少9种整合子已经被确认,但是
【机 构】
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510640,广州,华南理工大学生物科学与工程学院 华南理工大学轻工与食品学院
【出 处】
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第二届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议
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目前,由具有捕获及表达外来耐药基因盒能力的整合子系统介导的细菌耐药机制正越来越引起研究者们的关注[1],其对多重耐药性研究有着非常重要的意义[2],研究表明细菌整合子可以携带6种或者更多耐药基因盒[3,4],并同时对10种抗生素产生抗药性,某些质粒携带的耐药基因也与整合子有关[5],由于细菌可以不断地通过整合酶基因从周围环境捕获耐药基因盒,而使其具有多重耐药性.目前,至少9种整合子已经被确认,但是起最主要作用者为第一类整合子.第一类整合子的结构在之前的文章已经有所阐述[5].当细菌耐药基因整合到整合子后,在整合子5-保守区域的启动子的作用下得到表达,从而使细菌显示出耐药性.绿脓假单胞菌是导致医院感染的一种主要条件致病菌.同时,绿脓假单胞菌经常对多种抗生素具有耐药性,而这种耐药性主要为耐药基因所介导.绿脓假单胞菌的耐药性对由其引起的感染性疾病的治疗带来很大的困难.本研究对22株临床分离的第一类整合子阳性绿脓假单胞菌的耐药基因盒进行检测,分析其耐药基因,并对其相关的同源性进行比较.进一步讨论条件致病菌在院内的传播以及整合子在细菌耐药中的介导作用.
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绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)是临床常见的条件致病菌之一.近年来Pa菌耐药性逐年上升,耐亚胺培南的菌株已不再是罕见事例.研究发现,Pa菌产生各种β内酰胺酶(如TEM、SHV、OXA、PER、VEB、GES、CARB)、膜孔蛋白D2(oprD2)缺失是对β内酰胺类抗生素耐药的主要机制[1-7].为了解金属β内酰胺酶(如IMP、VIM)和质粒AmpC酶(如DHA、FO
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