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目的：
探讨低氧对喉癌Hep-2细胞c-met蛋白表达和细胞增殖的影响。
方法：
将Hep-2细胞分为低氧(37℃、5％CO2、2％O2、93％N2)和常氧(37℃、5％CO2、20％O2、75％N2)条件下培养6h、12h、24h、36h,采用流式细胞学方法检测c-met和HIF-la蛋白的表达情况的变化.
结果：
HIF-la与c-met蛋白表达均在低氧6h, 12h, 24h逐渐升高，24h为高峰，24h至36h逐渐下降；两个蛋白在常氧环境下表达稳定；HIF-la于低氧6h, 12h, 24h, 36h蛋白表达均比常氧明显增强，c-met于12h, 24h蛋白表达比常氧增强.常氧12h, 24h, 36h c-met及HIF-la蛋白FI显著相关(r=0.936, p<0.O1)；低氧6h,12h,24h组c-met及HIF-la蛋白FI相关(r=0.710, p=0.032呼0.05).
结论：
低氧可以促进肿瘤细胞HIF-la及c-met蛋白的表达，c-met蛋白表达水平随HIF-la升高而升高.
探讨低氧对喉癌Hep-2细胞c-met蛋白表达和细胞增殖的影响。
方法：
将Hep-2细胞分为低氧(37℃、5％CO2、2％O2、93％N2)和常氧(37℃、5％CO2、20％O2、75％N2)条件下培养6h、12h、24h、36h,采用流式细胞学方法检测c-met和HIF-la蛋白的表达情况的变化.
结果：
HIF-la与c-met蛋白表达均在低氧6h, 12h, 24h逐渐升高，24h为高峰，24h至36h逐渐下降；两个蛋白在常氧环境下表达稳定；HIF-la于低氧6h, 12h, 24h, 36h蛋白表达均比常氧明显增强，c-met于12h, 24h蛋白表达比常氧增强.常氧12h, 24h, 36h c-met及HIF-la蛋白FI显著相关(r=0.936, p<0.O1)；低氧6h,12h,24h组c-met及HIF-la蛋白FI相关(r=0.710, p=0.032呼0.05).
结论：
低氧可以促进肿瘤细胞HIF-la及c-met蛋白的表达，c-met蛋白表达水平随HIF-la升高而升高.