【摘 要】
:
根据2002年1月21日,国家卫生部和国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出"药学部门要建立以病人为中心的药学保健工作模式,开展以合理用药为核心临床药学工作,参与临床诊断、治疗、提供药学技术服务,提高医疗质量"及"逐步建立临床药师制".上述规定指出了我国医院药学的发展方向.所以我们临床药师要切实转变观念(药师应以参与临床用药、正确选药和促进合理用药为患者提供服务),门诊药房的临床
【机 构】
:
新疆农二师焉耆医院药剂科,焉耆县,841100 新疆库尔勒塔指石油职工医院,库尔勒市,841000
论文部分内容阅读
根据2002年1月21日,国家卫生部和国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出"药学部门要建立以病人为中心的药学保健工作模式,开展以合理用药为核心临床药学工作,参与临床诊断、治疗、提供药学技术服务,提高医疗质量"及"逐步建立临床药师制".上述规定指出了我国医院药学的发展方向.所以我们临床药师要切实转变观念(药师应以参与临床用药、正确选药和促进合理用药为患者提供服务),门诊药房的临床药师负责处方不合理用药分析和用药咨询,住院药房的临床药师负责口服单剂量配发药品时不合理用药分析.把最新的药学知识--合理用药运用到"以病人为中心"的药学服务上来.笔者对住院药房自开展合理用药工作以来发现的不合理用药情况分析汇总及解决方法阐述。
其他文献
据卫生部药物不良反应检测中心统计,我国每年因药物不良反应住院的病人达250万.其中,约有19.2万人死于药物不良反应,而这种药物不良反应大多数由不合理用药引起;我国医院的不合理用药相当严重,不合理用药占全部用药者的12%-32%.不合理用药目前已成为威胁患者健康的主要杀手.不合理用药所致的药物不良反应(ADR)及药源性疾病(DID)发生率逐年增多,由此对社会造成的危害越来越严重,已受到国际医药界的
替米沙坦(telmisasrtan)是血管紧张素II(AngII)受体拮抗剂 (ARB) 中较好的一种药物,其口服吸收快,生物利用度高,降压持续时间长,但仍具有一定的副作用,如易引发头痛和疲劳等症状.因此有必要对其结构进行修饰,以发现理想的心血管药物.一氧化氮(NO)作为一种重要的信使分子,参与体内多种生理过程,如舒张血管,抑制血小板黏附和聚集,在维持血管张力、血压及血流动力学方面起着十分重要的作
目的:建立适用于检查扎那米韦中有关物质的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna SCX(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈--0.02mol·L-1醋酸缓冲液(0.02mol·L-1,pH=3.5)(60:40),流速为1.0 ml·min-1ml/min,柱温为40℃,检测波长为235nm.结果样品中各降解成分与主成分的分离度及检测灵敏度均可满足有关物质的限量检测,已知杂质
目的:建立一个通用性广、简便易行的检测枸橼酸托瑞米芬有关物质及顺式异构体的方法.方法:色谱柱为Develosil C30-UG-5,流动相为甲醇-水-三氟乙酸,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温40℃,检测波长240nm,自身对照法定量.结果:枸橼酸托瑞米芬及其顺式异构体分离度符合规定(2.32);加样回收试验平均回收率为100.1%;线性关系研究表明枸橼酸托瑞米芬顺式异构体在5-30μg
随着新型药物传递系统研究的不断深入,微粒设计在药物制剂开发中占有越来越重要的地位.微粉化以改善难溶性药物的溶解度和生物利用度,改变药物的晶型或晶态提高其稳定性和生物活性,固体分散体、包合物、微囊、微球和脂质体等新剂型的研究均属于微粒设计的范畴.虽然现有的微粒制备技术种类繁多,但普遍存在一些缺点,例如难于控制微粒的粒径大小和粒度分布,批间重现性差;广泛大量的使用有机溶剂造成了严重的环境污染;有机溶剂
目的:建立RP-HPLC同时测定五味子药材及复方制剂中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素含量方法.方法:用正交试验法确定微波萃取的最优条件,采用Dikma-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5mm),以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为254nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别在0.8~32.0、2.5~50.0、1.2~46.0、1.2~46.0mg×m
目的:建立测定草苔虫内酯冻干脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法.方法:采用Agilent C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱:75:25(0~38 min),73.7:26.3(38~45 min),79:21(45~48 min);流速:1.5 ml/min;紫外检测波长:228 nm;柱温:室温.采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:本色谱条件下草苔
目的:分析温州地区不明原因慢性肾小管间质肾病的发病危险因素.方法:调查居民810例,进行非配比的病例对照研究.调查内容包括:姓名、年龄、性别、身高、体重、职业、教育程度等一般项目,以及长期用药史,包括多种含关木通中药(甘露消毒丸、龙胆泻肝丸、妇科分清丸、清淋冲剂、排石冲剂、八正合剂及其他草药等)、过敏史、重金属接触史、放射线毒物接触史、烟酒史、家族史和相关疾病既往史等,详细完成表格.病例组为不明原
目的:探讨中药注射剂静脉应用时发生不良反应的现状及引发不良反应的影响因素.方法:对有关中药注射剂不良反应的文献进行回顾性分析.结果:引起中药注射剂不良反应的原因为:中药注射剂原材料质量不稳定;有效成分提取不纯,质量控制标准低;中药注射剂组方复杂,药味众多;中药注射剂含有大量微粒;中药注射剂致敏原不明确;中药注射剂临床使用不恰当.结论:中药注射剂安全性应严格监测起安全性,提高质量控制标准.
目的:建立高效液相色谱法,测定亿利甘草良咽中甘草酸含量.方法:用C18柱,甲醇-0.2mol/L乙酸铵-冰乙酸(65∶35∶1)为流动相,检测波长250nm.结果:进样量在0.0494~0.988μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.96%(RSD为1.02%).结论:方法重复性好,测定结果准确可靠.