【摘 要】
:
本文利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表
【机 构】
:
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
论文部分内容阅读
本文利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌HSP70基因克隆入酵母表达载体pPICZαA中,以电穿孔法转化酵母菌X-33,用Zeocin+平板筛选重组子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物.以皮下接种的方式给小鼠进行3次免疫,同时设两组对照组小鼠,分别免疫PBS和常规灭活疫苗,然后检测抗体水平和T淋巴细胞增殖反应.结果表明融合蛋白既能诱导细胞免疫应答又能诱导体液免疫应答,其产生的抗体水平接近于常规灭活疫苗,而细胞水平则高于后者,为口蹄疫基因工程疫苗的研究提供一种新的思路.
其他文献
目前由于各种原因造成的需要手术的急救病人十分常见.这类病人起病急、病情重,如何争取时间抢救病人的生命、减轻疾病带来的各种并发症是摆在麻醉医师面前的一个重要课题.积
脓毒性休克代表着机体严重的抗感染反应.脓毒性休克时,机体对入侵微生物的免疫反应严重失调.脓毒性休克及其后续的多器官功能障碍综合症的预后极差,脓毒性休克是ICU最常见的
新发现的病原微生物和重新抬头的病原微生物是当前世界医学界面临的一个新的课题,肠出血性大肠杆菌O157∶H7就是其中的一种.大肠杆菌O157∶H7已被认定为70年代以来新发现的28
本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5'端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和
家畜传染病学是高等农业院校兽医、卫检等专业的一门主干课程,也是一门实用性和实践性极强的临床专业课.对培养具有动物疫病防制技术和方法的高素质人才起着关键作用.多年来,
是兽医专业的一门重要专业课,也是预防兽医学的核心课程之一.它是研究家畜传染病发生和发展规律及如何预防、控制与消灭方法的科学.改革开放以来,我国畜禽业生产结构发生了革
本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140~160-200-213~140~160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5.利用噬菌体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(ψ)T4-Z1
美国对日本贸易逆差迅速扩大。去年,日本制造商在美国市场上销售了价值六百零四亿美元的产品,而美国公司仅在日本售出价值二百三十亿美元的商品。上图:图中外文右上为‘美国
本研究设计合成了针对VP1和3A基因特异性引物,利用RT-PCR方法扩增获得6个口蹄疫病毒分离株完整VP1和3A基因,测序结果分析表明,6个分离株的VP1基因全长639bp,编码213个氨基酸,
本文合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组