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研发高效的非贵金属基电催化水解产氢(HER)催化剂对于氢经济时代的到来具有重要意义.MoS2不仅展现出优异的HER性能，并且关于其活性位点的报道屡见不鲜.Chorkendorff等人通过实验证实2H-MoS2超薄片HER活性位点位于片的边缘，而面上位置对于HER反应是惰性的1.在此研究基础上，大量工作围绕增加MoS2边缘位置展开2.最近文献报道金属相(1T相或1T'相)可以显著提高MoS2的HER活性，但是提升原因一直存有争议，理论计算显示1T'-MoS2平面因为应力的存在而具有HER活性，而实验证实金属相可以通过显著降低MoS2与电极之间的接触阻力从而改善HER性能.我们利用碱金属原位掺杂的方法成功制备出1T'-MoS2晶体，然后利用纳米技术构建单个1T'-MoS2纳米片基电化学微型反应器，结合激光和热诱导可以将其原位转化为2H/1T'-MoS2和2H-MoS2纳米片基电化学微型反应器，从而系统研究以同一个纳米片为基础的催化活性.研究结果表明：1T'-MoS2平面的活性明显高于2H-MoS2平面的活性，甚至优于2H-MoS2边缘的活性.