【摘 要】
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海豚链球菌经脑浸液琼脂培养基(BHIA+ 4％小牛血清)培养60h后,培养物用PBS洗脱、离心,再经孔径0.45μm微孔滤膜过滤,制得粗提胞外产物(Extracellular product,ECP).采用琼
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点试验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室,广东湛江 524025
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海豚链球菌经脑浸液琼脂培养基(BHIA+ 4％小牛血清)培养60h后,培养物用PBS洗脱、离心,再经孔径0.45μm微孔滤膜过滤,制得粗提胞外产物(Extracellular product,ECP).采用琼脂平板扩散法测定了该菌胞外产物的酶活性和溶血活性,并采用复性电泳技术研究了环境pH以及培养时间对该菌胞外产物活性的影响,同时对胞外产物的致病性以及不同金属离子和抑制剂对ECPase的活性进行了研究.
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