【摘 要】
:
目的:1.体外分离及培养人脂肪间充质干细胞.2.在人工充气状态下,以较小创伤,简单高效结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型.3.探讨异体移植HADMSCs在大鼠急性心肌梗死区存活并分化为心肌样细胞的情况及对大鼠急性心肌梗死后心功能的影向.4.探讨人脂肪间充质干细胞(HADMSC)移植对大鼠心肌梗死后心功能改善的可能机制.
【机 构】
:
江西省人民医院 江西省心血管病研究所
【出 处】
:
第二十四届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会暨国际心血管病预防与康复会议(The 24th Great Wall Int
论文部分内容阅读
目的:1.体外分离及培养人脂肪间充质干细胞.2.在人工充气状态下,以较小创伤,简单高效结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型.3.探讨异体移植HADMSCs在大鼠急性心肌梗死区存活并分化为心肌样细胞的情况及对大鼠急性心肌梗死后心功能的影向.4.探讨人脂肪间充质干细胞(HADMSC)移植对大鼠心肌梗死后心功能改善的可能机制.
其他文献
Objectives To observe the effectiveness and safety of calcitriol intervention to mild to moderate essential hypertension with vitamin D deficiency.Methods 103 patients were newly diagnosed as mild-mod
Objectives Aliskiren, a direct renin inhibitor, is effective for reducing blood pressure (BP) in patients with hypertension when combined with a calcium channel blocker such as amlodipine or a diureti
Objectives To summarise the features and treatments of hypertension in elderly patients with Stanford B aortic dissection.Methods Retrospectively analysed the features and treatments of hypertension b
Objectives To investigate the association between Serum Uric Acid (SUA) and endothelial function in Chinese hypertentive patients with or without Metabolic Syndrome (MS).Methods SUA and endothelial fu
目的:应用免疫组化技术和电生理技术记录心肌细胞/胶原复合体对心肌梗死大鼠梗死周边区的有效不应期(ERP)及缝隙连接蛋白43 (Cx43)改变,探讨梗死周边区的电偶联网络变化.方法:将成年SD大鼠随机分组:假手术组、模型组、移植组.后2组制作心肌梗死动物模型,假手术组仅开胸,不结扎冠状动脉,移植组移植心肌细胞与胶原材料复合组织.
目的:探讨肝细胞生长因子对低密度脂蛋白损伤内皮祖细胞功能过程中的作用.方法:采用梯度离心法分离并培养大鼠骨髓EPCs,DiI-acLDL摄取和FITC-UEA-I结合荧光双染法鉴定大鼠EPCs.培养的内皮祖细胞给予不同浓度(20,40,and 60μg/mL)的LDL胆固醇刺激.MTT、改良boyden小室及annexin V流式细胞检测技术来评价内皮祖细胞的增殖、迁移及凋亡.通过观察AKT及其磷
目的:研究外源性Rad基因重组腺病毒在体外转染乳鼠心肌细胞后的转染效率及Rad基因的表达情况.方法:构建Rad腺病毒载体,以不同的MOI值转染体外培养的原代乳鼠心肌细胞,通过荧光显微镜观察转染后荧光强度及转染效果,流式细胞仪检测转染率,采用RT-PCR、Western blot检测Rad基因表达情况.
目的:探讨趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的相关关系.方法:于2010年5月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军总医院心内科住院并行冠脉造影的患者共1746例,所有患者经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄70%以上者定义为冠心病组,冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据者为正常对照组.提取入选患者血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序方法测定CCL19和CCL21共6个单核
目的:1.体外分离及无分化扩增人脂肪间充质干细胞.2.shRNA377联合细胞因子诱导脂肪间充质干细胞向神经干细胞定向分化.方法:1.采用吸脂术获取健康青年人腹部大网膜脂肪组织,Ⅰ型胶原酶消化法及贴壁法分离培养HADMSCs,并在体外持续传代培养,并观察有无分化.对第3代HADMSCs进行表面标志分子鉴定,细胞周期检测.
目的:设计合成干扰细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)基因表达并筛选出能高效抑制兔外周血单核/巨噬细胞CD147表达的shRNA慢病毒表达载体.方法:根据兔源CD 147mRNA的序列构建慢病毒表达载体,实验分为6组:空白对照组,阴性对照组(NC),构建4对干扰CD147基因表达的shRNA慢病毒组(A、B、C、D),并转染兔外周血单核/巨噬细胞,72h后通过荧光显微镜观察转染效果,采用实时