外瓶霉所致中枢神经系统感染1例并文献回顾

来源 :第十一届全国儿科感染性疾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:m83692590
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目的:诊断小儿气促2年皮肤瘙痒多处骨关节疼痛、畸形。方法:入院查体,血红蛋白、血沉等辅助检查。结果:诊断为“骨肿瘤,遗传代谢性疾病”。结论:身体检查及辅助检查能确诊骨肿瘤,遗传代谢性疾病。
本文介绍了患儿男,9个月,安徽肥西县,9kg.住院时间2012年3月27-4月3日反复发热15d,眼黄、皮肤黄4d入院,经检查诊断为EBV感然,嗜血细胞综合征,鹅口疮,药物治疗后死亡,死亡后诊断为多器官功能衰竭(呼吸、循环、中枢);嗜血细胞综合征3EBV感染,做了血培养、尿培养等一系列辅助检查。
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本文首先介绍了流行性脑膜炎是由脑膜炎奈瑟菌所致,其次介绍了特异性荚膜多糖的结构群,分析了不同时限和地区的差异和变迁,然后指出临床上要熟悉的发病机制及治疗,A群多糖疫苗的广泛接种,使流脑的发病率降低。
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报告1例朗格罕细胞组织细胞增生症.患者,男,2岁11月,发现肝内多发性结节近4月,反复发热伴右上腹部肝区疼痛8天.腹腔肿块及肝脏组织病理检查:镜下淋巴结构紊乱,可见较多淋巴滤泡,淋巴窦明显扩张,大量组织细胞增生,伴有散在嗜酸性粒细胞浸润.肝组织结构清晰,肝细胞未见明显淤胆,管区纤维组织及胆管均明显增生,部分区域增生的纤维组织及胆管包绕肝细胞团形成结节状.肝细胞间、汇管区均可见散在淋巴细胞及嗜酸性粒
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