【摘 要】
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以成熟肥城桃果实的cDNA为模板,根据其他植物EIN2氨基酸和核苷酸的保守区设计简并引物,通过PCR扩增出1个1 103 bp大小的基因片段。根据测序获得的序列设计的特异引物P3和P4分
【机 构】
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山东农业大学园艺科学与工程学院; 山东农业大学食品科学与工程学院;
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以成熟肥城桃果实的cDNA为模板,根据其他植物EIN2氨基酸和核苷酸的保守区设计简并引物,通过PCR扩增出1个1 103 bp大小的基因片段。根据测序获得的序列设计的特异引物P3和P4分别与B26进行巢式PCR扩增,得到了该基因下游的一个1 106bp大小的基因序列。两个片段拼接后的序列PpEIN2基因片段大小为2 112 bp,3’-端非编码区(3’- UTR)为249 bp,编码区为1860 bp,编码620个氨基酸。经同源性分析,该序列与拟南芥、水稻、玉米等植物的核苷酸的同源性达51．0％～66．4%,氨基酸的同源性为45．0％～60．4％。
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