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目的:探讨脐带间充质干细胞治疗（UC-MSCT）对原发性胆汁性肝硬化（PBC）模型小鼠免疫细胞亚群的变化。方法::将32只5-6周龄、雌性C57BL/6小鼠随机分为3组:PBC模型组、UC-MSC治疗组、成纤维细胞（FLS）治疗组,利用2OA-BSA诱导8周后进行治疗干预,治疗组小鼠分别经尾静脉输注1×106脐带间充质干细胞或成纤维细胞,治疗4周后检测各组小鼠血清生化指标,抗线粒体抗体（AMA）水平,HE染色观察小鼠肝脏病变,流式细胞仪检测Th1、Th2、Th17、Treg、Tfh、Breg等不同淋巴细胞亚群在外周血、肝脏、脾脏的比例,并进行比较。结果 :UC-MSC治疗4周后PBC小鼠脾脏指数较FLS组及模型组均显著下降（p＜0.05）;HE染色显示UC-MSC治疗组小鼠肝脏汇管区炎症及小胆管破坏程度较FLS组和模型组显著减轻;UC-MSC治疗组小鼠血清ALT、ALP水平显著下降（p＜0.05）;血清中AMA水平与未处理组及FLS组相比,有下降趋势,但未达到统计学差异;UC-MSC治疗组小鼠外周血、脾脏、肝脏Th17、Th1细胞比例显著低于FLS组及模型组（P＜0.001）,UC-MSC治疗组小鼠外周血Treg细胞比例较FLS组及模型组显著升高（P＜0.05）,但肝脏、脾脏Treg细胞比例无明显变化;此外,UC-MSC治疗组小鼠的脾脏Tfh细胞比例显著低于模型组及FLS组（P＜0.001）,Th2细胞及Breg细胞比例无显著差异。结论 :相关研究结果表明,UC-MSC可能通过下调Th1、Th17、Tfh细胞比例,上调Treg细胞比例,调节机体免疫系统紊乱,从而对原发性胆汁性肝硬化发挥治疗作用。