【摘 要】
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目的:观察布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)对破骨细胞的增殖及分化的影响,探讨BTK对根尖周炎骨破坏的作用。方法:将RAW264.7用RANKL诱导5天后,通过光学显微镜下观察、TRAP染色及RT-qPC
【机 构】
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大连医科大学口腔医学院牙体牙髓科;
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目的:观察布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)对破骨细胞的增殖及分化的影响,探讨BTK对根尖周炎骨破坏的作用。方法:将RAW264.7用RANKL诱导5天后,通过光学显微镜下观察、TRAP染色及RT-qPCR的方法,验证破骨细胞是否诱导成功;通过转染BTK-Si RNA到诱导5天的细胞内24小时后,利用RT-qPCR检测TRAP mRNA的表达,CCK-8和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP微板法)检测破骨细胞的增殖及分化情况,并进行统计学分析。结果:RAW264.7用RANKL诱导5天后,光镜下可见大量体积较大,外观呈圆形、梭形、扇形、不规则突起状及TRAP染色呈阳性的多核破骨细胞,经BTK-Si RNA转染24小时后TRAP mRNA的表达水平显著降低(P<0.05);CCK-8和TRAP酶活性检测结果显示破骨细胞增殖及分化能力降低(P<0.05)。结论:抑制BTK后可以抑制破骨细胞的增殖及分化,BTK可作为抑制破骨细胞的新靶点。
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