【摘 要】
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左室心肌致密化不全是一种少见的遗传性疾病,该疾病最早报道见于儿童,后有报道见于成年人,较少见于老年人.心肌致密化不全的患者可以多年无症状或症状轻微,但老年才出现心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等典型的临床表现极为少见.本文报道2例以心力衰竭为首发症状的老年患者,并对该疾病的发病机理,临床表现和诊断标准作一系统的回顾.
【出 处】
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浙江省中西医结合心血管病专业委员会第十六次学术年会
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左室心肌致密化不全是一种少见的遗传性疾病,该疾病最早报道见于儿童,后有报道见于成年人,较少见于老年人.心肌致密化不全的患者可以多年无症状或症状轻微,但老年才出现心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等典型的临床表现极为少见.本文报道2例以心力衰竭为首发症状的老年患者,并对该疾病的发病机理,临床表现和诊断标准作一系统的回顾.
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