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目的：评价解郁汤合并氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。
方法：本研究采用随机对照研究，临床选取60例符合ICD-10诊断标准的抑郁症患者入组，随机分为治疗组(解郁汤合并氟西汀)30例及对照组(单纯氟西汀治疗)30例，观察6周，使用汉密尔顿抑郁量表(17项版本)(HAMD)判断疗效，并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状的改善，并通过副反应量表记录治疗过程中的不良反应。
结果：解郁汤合并氟西汀组的总有效率为90.00％，氟西汀对照组的总有效率为76％，两组有显著性差异：
两组均有效改善了患者的中医证候及HAMD的指标，治疗前后比较有显著差异，研究组的疗效优于对照组。其中中医症候改善明显，时有太息的疗效解郁汤合并氟西汀组明显优于氟西汀组，对胁肋胀痛改善的起效时间解郁汤合并氟西汀组较氟西汀组短。
结论：经临床观察验证解郁汤合并氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症有一定的疗效，且副反应小，安全性好，依从性高。