【摘 要】
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目的 研究颈前庭诱发肌源性电位(cervical vestibular evoked myogenic potentials,cVEMPs)在半规管裂(semicircular canal dehiscence,SCD)患者中的表现,探讨cVEMPs在SCD患者诊断中的作用。方法 8例通过影像学确诊的SCD患者,分别在术前术后行cVEMPs检查。患者于坐位分别向左右两侧转颈,使两侧胸锁乳突肌紧张,
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院 北京市耳鼻咽喉科研究所 北京 100005
【出 处】
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第八次全国听力学及嗓音言语医学暨第五次全国人工听觉技术学术会议
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目的 研究颈前庭诱发肌源性电位(cervical vestibular evoked myogenic potentials,cVEMPs)在半规管裂(semicircular canal dehiscence,SCD)患者中的表现,探讨cVEMPs在SCD患者诊断中的作用。方法 8例通过影像学确诊的SCD患者,分别在术前术后行cVEMPs检查。患者于坐位分别向左右两侧转颈,使两侧胸锁乳突肌紧张,刺激声为500 Hz短纯音,记录电极分别位于左右侧胸锁乳突肌中部,参考电极位于胸骨上突,接地电极位于眉心。分别记录患者的cVEMPs幅度和阈值,并分析双侧不对称度和幅度比值。
其他文献
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目的 调查扬州地区非综合性耳聋患者流行病学特点,了解常见致病基因突变的分子病因。方法 所选对象为江苏省扬州市中、重度非综合症性耳聋患者,共278名。利用耳聋基因芯片诊断试剂盒和直接测序两种方法筛查四个国人中常见的耳聋相关基因中的9个热点突变,包括GJB2 (35delG,176del16,235delC及299del AT),GJB3 (538C>T),SLC26A4 (IVS7-2A>G、216
目前报道70多个GJB2基因突变位点与非综合征型聋有关。然而特定遗传背景中的人群具有特异度的突变。在许多西方国家,35delG是最常见的突变,167delT是Ashkenazi犹太人中最常见的突变。在中国、日本等亚洲国家中,235delC是最主要的致病突变,而35delG、167delT极其罕见或不存在。研究资料证实,中国正常听力人群携带者频率为2%左右,约1/3的语前非综合征型聋是由于235de
目的 通过对146例永久性听力损失儿童常见耳聋易感基因突变的检测,探讨山东地区永久性听力损失患儿中GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因的突变情况.方法 收集2007年1月至2009年7月转诊至本中心、经至少6个月随访确诊为单耳和/或双耳轻度~极重度永久性听力损失儿童共146例,其中男77例,女69例;初诊年龄6w~10岁,中位数为18 m.采集其静脉血并提取其DNA,经PCR扩增
目的 应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋患儿及有明确遗传史病例的家族成员进行常见耳聋相关基因检测,分析不同的可能已知相关因素引起的先天性聋患儿基因突变的热点位点,探讨突变基因位点与耳聋病因的相关性,并对热点突变基因的家系遗传规律进行初步分析。方法 先天性非综合征型感音神经性聋儿童109例,通过CT检查及问卷调查寻找其可能的发病原因。对所有病例均采集血液样本,提取DNA,并以26例健康儿
目的 探讨影响大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)的危险因素。方法 对44例CT证实为大前庭水管综合征的患者进行病史调查,并回顾分析其相关危险因素。结果 8例有家族遗传史,8例母孕期有上呼吸道感染史,1例母孕期有宫内感染,但未用药,1例早产,1例出生时重度缺氧,2例出生时轻度缺氧,但均无宫内发育迟缓情况,未出现上述情况者30例。结论 大
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目的 当患者被诊断为难治性眩晕需要接受手术治疗或破坏性治疗时,医生应该对患者的诊断和治疗再次进行慎重的、充分的评估。方法 对2006年12月至2011年6月在本科就诊诊断为难治性眩晕的病例进行回顾性分析,患者资料包括病史、听力学、前庭学和影像学检查。结果 78例患者通过详细询问病史,体检、实验室检查以及影像学检查拟诊为难治性MD和BPPV,通过多科会诊明确合并症的诊断,通过综合治疗控制眩晕;或确定