【摘 要】
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核小体定位是复制起始调控的重要因素，但是核小体定位是如何调控真核生物的复制起始，目前还不是很清楚.研究酵母Ⅲ号染色体上的不同活性复制起始序列形成核小体能力对探究
【机 构】
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内蒙古科技大学数理与生物工程学院,包头 014010
【出 处】
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中国生物工程学会2014年学术年会暨全国生物技术大会
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核小体定位是复制起始调控的重要因素，但是核小体定位是如何调控真核生物的复制起始，目前还不是很清楚.研究酵母Ⅲ号染色体上的不同活性复制起始序列形成核小体能力对探究真核生物DNA复制起始机制有着重要的生物学意义.酿酒酵母Ⅲ号染色体上的10个复制起始序列分为高活性和低活性两组复制起始序列，利用核小体体外组装技术，将回收纯化的高活性和低活性复制起始序列分别与组蛋白八聚体在体外进行梯度盐透析组装形成核小体，并进行Biotin标记检测，然后用Image J软件分析不同复制起始序列组装形成核小体能力的强弱.结果表明，用Image J软件对核小体组装能力强弱进行分析：ARS304＞ARS303＞ARS313＞ARS302＞ARS306＞ARS314、ARS305、ARS307、ARS309、ARS315.结论：低活性复制起始序列较高活性复制起始序列更易形成核小体；复制起始位点偏好出现于核小体缺乏区.
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