【摘 要】
：
构建了惠阳胡须鸡IFN-α/pGEXT-6P-1的重组质粒,并在BL21中实现高效表达,利用glutathione sepharose 4B亲和层析柱对重组蛋白进行了纯化.重组ChIFN-α的抗病毒活性为3.16×10
【机 构】
：
中国农业大学动物医学院,北京,100094
论文部分内容阅读
构建了惠阳胡须鸡IFN-α/pGEXT-6P-1的重组质粒,并在BL21中实现高效表达,利用glutathione sepharose 4B亲和层析柱对重组蛋白进行了纯化.重组ChIFN-α的抗病毒活性为3.16×106 U/mg.试验表明,纯化的重组蛋白在细胞水平和鸡胚水平上都表现出很高的抗禽流感病毒活性,当ChIFN-α分别达到100U与5000U时,对病毒繁殖的抑制率都可达到100％.
其他文献
介绍了我国热连轧带钢生产的发展、技术进步;全面分析了我国热连轧带钢轧机所采用的先进技术;综述了我国热连轧带钢轧机的发展趋势及特点.
根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组
本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个
本研究利用原核表达系统和杆状病毒表达系统分别表达了亨得拉和尼帕病毒核蛋白(N),以此免疫Balb/C小鼠,成功地制备了4株N蛋白单抗(2株抗NiV和2株抗HeV).Western Blot及间接免
牛传染性鼻气管炎对养牛业造成较大危害,是进出口牛检验检疫主要关注的疫病之一.本研究针对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)高度保守的gC基因设计单标记并具有自身荧光淬灭功能的
采用片段重叠的PCR方法获得了兔出血症病毒WHNRH株除5和3末端以外的序列,采用应用锚引物的5RACE方法以及针对3末端的poly(A)结构设计引物获得了WHNRH株的5和3末端的非poly(A)
目的:探讨猪、牛、山羊、马、鸡、鸭、鸽、犬和部分珍禽等多种动物对戊型肝炎病毒的易感性.方法:从上海地区收集上述动物的血清样品964份,应用双抗原夹心酶联免疫法(DS-ELISA
喜连成科班的创立我的父亲叶春善是喜连成科班的创始人之一。他出身于梨园世家,七岁丧父后便到小荣椿科班坐科学艺。在小荣椿,我父得到杨隆寿、范福泰、姚增禄等名师传授,文
利用RT-PCR技术扩增出岭南黄鸡γ干扰素(IFN-γ)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行序列测定.再将克隆的IFN-γ基因插入到pET-32a质粒中构建原核表达载体,将其转化到Origam
我们伟大的盟邦苏联,在今年的第二天,成功地发射了一颗巨型、多级的宇宙火箭,现在,这颗宇宙火箭已经进入围绕太阳运行的新轨道;从此它就永久地成为太阳系其他大小行星的新伙