【摘 要】
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目的：克隆并分析猪蛔虫感染期幼虫差异表达基因28.402的全长cDNA，为寻找猪蛔虫免疫防治的“关键”分子奠定基础。 方法：以猪蛔虫感染期幼虫为对象，选择经芯片筛选和RT-PCR验证
【机 构】
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364000龙岩,龙岩学院生命科学学院 364000 龙岩,预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室(龙岩学院)
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目的：克隆并分析猪蛔虫感染期幼虫差异表达基因28.402的全长cDNA，为寻找猪蛔虫免疫防治的“关键”分子奠定基础。
方法：以猪蛔虫感染期幼虫为对象，选择经芯片筛选和RT-PCR验证的在感染性幼虫呈高丰度表达的EST(命名为28A02)为模板，设计引物，采用5’和3’末端快速扩增技术(RACE)获取该基因的全长cDNA序列，并进行生物信息学分析。
结果：成功获得了864bp的全长cDNA序列，包含一个完整的长为450bp开发阅读框(ORF)，经生物信息学分析发现，该基因与众多物种编码ATP合酶的氨基酸序列的基因有相似性，推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶。
结论：该基因全长序列的获得及相关生物信息学分析，为进一步研究猪蛔虫感染期幼虫的发育过程和入侵宿主的感染性奠定了基础。
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