【摘 要】
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Xanthene-bridged salicylaldiminato [NO] bidentate bimetallic vanadium complexes 2a-2i were synthesized.As further revealed by XRD analysis,binuclear vanadium complexs 2a and 2b were of distorted trigo
【机 构】
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中南民族大学 催化材料科学国家民委-教育部共建重点实验室 武汉 430074
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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Xanthene-bridged salicylaldiminato [NO] bidentate bimetallic vanadium complexes 2a-2i were synthesized.As further revealed by XRD analysis,binuclear vanadium complexs 2a and 2b were of distorted trigonal bipyramidal geometry.Nevertheless,the two metal centers are rather close to each other,resulting in large steric hindrance of the tetrahydrofuran ligand,and the subsequent elimination of a butene to form V=O bond.In the presence of Et2AlCl and ETA,all the bimetallic vanadium complexes demonstrated high activity for ethylene polymerization and copolymerization with 1-hexene or norbornene.The activity for ethylene polymerization increased with the increase of fluorine substitution on the aromatic ring,and the complex contained five F atoms on iminoaryl ring demonstrated the highest activity,reaching 10.98×106g/molV.h.atm.When catalyzing ethylene copolymerization with 1-hexene,the incorporation of hexene by complexes 2d-2i which contain F atoms is higher than that by complex 2a.
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