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氯代是天然产物以及医药分子中普遍存在的结构单元。对有机分子的选择性氯代以及(多)氯烷基化一直是有机合成领域非常活跃的研究课题。我们发展了氯仿以及(二氯甲基)三甲基硅烷对手性亚胺的加成反应,实现了α-(三氯甲基)胺以及α-(二氯甲基)胺的手性合成。在此基础上,发展了α-(三氯甲基)胺,α-(二氯甲基)胺,α-(氯甲基)胺,α,α-(双)氯代氮杂环丙烷以及α-氯代氮杂环丙烷的相互转化方法。