【摘 要】
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[目的]通过急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验评估该药的临床前毒理学,以期为艾地普林在临床中的应用提供依据。[方法]选用SPF 级Wistar 大鼠和昆明小鼠雌雄若干,经口灌喂艾地普林混悬液染毒,存活动物观察14天决定上下剂量顺序,记录中毒反应及死亡情况,最终利用AOT425软件计算结果。亚慢性毒性试验选用5-6 周龄SPF 级Wistar 大鼠,混饲染毒13 周,最高剂量组2 周恢复期,剂量设置分
【机 构】
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国家兽药残留基准实验室(华中农业大学)、农业部兽药残留检测重点实验室湖北武汉,430070 农业部
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
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[目的]通过急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验评估该药的临床前毒理学,以期为艾地普林在临床中的应用提供依据。[方法]选用SPF 级Wistar 大鼠和昆明小鼠雌雄若干,经口灌喂艾地普林混悬液染毒,存活动物观察14天决定上下剂量顺序,记录中毒反应及死亡情况,最终利用AOT425软件计算结果。亚慢性毒性试验选用5-6 周龄SPF 级Wistar 大鼠,混饲染毒13 周,最高剂量组2 周恢复期,剂量设置分别为ADP0、20、100和1000 mg/kg饲料。空白对照组和艾地普林1000 mg/kg饲料组每组雌雄各20 只;艾地普林20 和100 mg/kg 饲料组每组雌雄各15 只。每周固定时间称量大鼠体重及饲料剩余,计算摄食量及饲料利用率。
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[目的]本试验旨从氧化应激和凋亡方面,探究脂多糖联合恩诺沙星诱发鸡原代肝细胞损伤机理,评价复方甘草酸单铵(CAG)的保护作用。[方法]离体两步胶原酶灌注法分离鸡原代肝细胞,培养48h后,设空白组,模型组(脂多糖联合恩诺沙星浓度为30+80μg/ml),保护组(分别添加25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml,400μg/ml的CAG保护24h后,加入脂多糖和恩诺沙星致损)
[目的]维他昔布为新型解热镇痛抗炎效果,临床上用于猫的发热及疼痛性疾病的对症治疗,内服,一次量,每1kg体重猫2mg.本试验旨在了解在推荐剂量下维他昔布片对靶动物猫的安全性,以及与药物使用有关的毒性症状和影响.[方法]24只成年健康猫随机分成4组,每组6只(公母各半),采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物设两个剂量组,分别为1倍(2mg/kgbw维他昔布)和3倍推荐剂量(6mg/k
[目的]为科学、客观评价利福昔明子宫注入剂在奶牛临床应用的刺激性和安全性,根据相关指导原则,进行了家兔的子宫和阴道黏膜刺激性试验、眼刺激试验。[方法]子宫和阴道黏膜刺激性试验选择8只家兔,均分为供试药品组和生理盐水对照组,子宫灌注2ml,每天1次,连续3天。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫,进行组织病理学检查。
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[目的]本研究探讨了氟虫腈(FIP)致HepG2细胞毒性损伤作用及N-乙酰半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽(GSH)、维生素E(VE)的保护效应,为指导氟虫腈的合理使用和毒性防治提供理论依据.[方法]不同浓度的 FIP(6.25、12.5、25、50、100 μg/ml)染毒24h,抗氧化剂NAC(5mM)、GSH(10mM)和VE(200 μM)分别与FIP(100μg/ml)共同作用细胞24 h,
[目的]通过Ames试验及长效促卵泡素对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响,检测受试药品的遗传毒性,为其在临床上的安全应用提供科学的试验数据.[方法]①Ames试验:将长效促卵泡素制备混悬液,采用平板渗入法,计数TA97、TA98、TA100和TA102标准测试菌在4个不同浓度下,于37℃培养48h 后的回复突变菌落数.②小鼠精子畸形试验:60 只清洁级ICR 小鼠随机分为五组,每组12只.根据重长
[目的]探索咪唑致大鼠肝损伤的情况.[方法]实验选用20只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组及低、中、高剂量实验组,分别皮下注射0.9%氯化钠注射液、50.00 mg-kg1、125.00 mg-kg-1、200.00 mg·kg-1剂量的咪唑,注射后24 h处死大鼠,检测大鼠血浆中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平以及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物
[目的]通过大鼠肌内注射重复染毒试验评价长效促卵泡素对大鼠的毒性反应.[方法]80只Wister大鼠,随机分成高、中、低剂量组和对照组,每组20只,公母各半,受试物长效促卵泡素设1000 U/kgb.w./d、500U/kgb.w./d和50U/kgb.w./d三个剂量组;另设一生理盐水对照组.在大鼠后肢大腿外侧肌肉内注入药液,每天一次,连续给药14d.试验期间除一般临床观察外,每周测量大鼠体重并
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