【摘 要】
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OBJECTIVE: To explore the potential mechanism of IL-22 in the GVHD process METHOD: Clinical score, body weight change and histopathologic detection were assessed to evaluate the severity of aGVHD.Lymp
【机 构】
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Blood Diseases Institute, Xuzhou Medical College
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OBJECTIVE: To explore the potential mechanism of IL-22 in the GVHD process METHOD: Clinical score, body weight change and histopathologic detection were assessed to evaluate the severity of aGVHD.Lymphocytes from spleen,thymus, and MLN were isolated and stimulated to detect intracellular cytokine and cell surface staining by Flow cytometer.The production of cytokine was measured with cytometric head array (CBA).
其他文献
目的:1、研究CBP基因敲低细胞系、CBP+/-敲除小鼠的集落形成及基因修复功能.2、研究CBP +/-基因敲除小鼠通过NHEJ修复途径修复DNA双链断裂功能.方法:1、通过Lenti-virus转染技术形成不同程度CBP基因敲低细胞(EML细胞细胞系)克隆,敲低比例分别从20％至80％,对上述细胞系进行集落形成试验(CFC array)及不同基因修复途径关键酶基因(Real-time PCR)及
目的:总结分析骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的临床特点.方法:对13例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、流式细胞免疫表型、染色体核型和临床转归进行分析归纳.结果:14例MDS-RN患者中,合并贫血2例,合并血小板减少1例.外周血中性粒细胞计数＜1.0×1098例(0.14-0.88 × 109/L),中性粒细胞计数＜0.5×109 5例(0.14-0.26×109
目的:再生障碍性贫血根据外周血象,临床症状等可分为重型、非重型、输血依赖月非输血依赖、超重型、爆发型五类.其中四类均有明确的定义,但输血依赖型非重型再障却是一个新的概念.本研究旨在研究分析输血依赖型非重型再障患者环孢菌素治疗后的疾病转归.方法:对我科从2014年4月至2015年4月收治的68例再生障碍性贫血患者进行性别、年龄、初诊时外周血象、骨髓检查、并发症监测、环孢菌素治疗时间、疗效以及疾病转归
目的:Erdheim-Chester Disease (ECD),是一种罕见的,累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症.ECD的病灶可累及全身,但骨髓累及非常罕见,近期仅有Lim等等报道了1例.ECD患者合并染色体异常并未见报道.我们首先发现1例BRAF V600E、N-RAS突变阴性,但伴有t(4;16)(q11;p12)染色体异常,累及骨髓的非朗格汉细胞组织细胞增多症.方法:对我科收治的1例非
目的:探讨在Allo-HSCT后硼替佐米对宿主DC的调节作用及其对aGVHD的影响.方法:体外利用骨髓来源在GM-CSF和IL-4条件下培养的DC,经过不同浓度硼替佐米处理后,流式细胞术检测协同共刺激分子CD40、CD80、CD86及MHC-Ⅱ类抗原表达.再用经过硼替佐米处理后的DC加入OVA肽段,与OT-Ⅰ小鼠磁珠分离CD8+T细胞共育.胞内染色观察CD8+T细胞IL-2、IFN-γ和TNF-α
目的:探讨异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后以髓细胞肉瘤(MS)为首发表现的白血病复发的诊断、治疗和预后.方法:回顾性分析了2010年08月至2014年11月间,本中心6例allo-HSCT后首先出现MS,而无骨髓白血病复发的患者的临床表现、诊断、治疗和预后情况.结果:6例患者均为男性,中位年龄34岁.其中,5例患者诊断为急性髓系白血病(M0∶1例,M1∶1例,M2∶1例,M5∶2例)
目的:研究血小板数量变化在预测急性髓系白血病患者完全缓解中的意义.方法:回顾性分析58例接受诱导化疗的急性髓系白血病患者(其中初诊患者49例,再诱导9例)在接受化疗后血小板水平的动态变化.以血常规、骨髓细胞学等检查作为评估患者完全缓解的依据.分析血小板数量在化疗后回升的时问及数量的动态变化和完全缓解的相关性.结果:在骨髓恢复早期,38例达完全缓解的患者中,36例达完全缓解患者PLT＞ 20×109
目的:探讨小鼠CXC型趋化因子受体4(CXCR4)基因过表达的骨髓问充质干细胞(MSC)防治小鼠移植物抗宿主病(CVHD)作用.方法:利用慢病毒载体构建过表达小鼠CXCR4基因的重组慢病毒载体,包装病毒后转导小鼠骨髓间充质干细胞(CXCR4-MSC).以C57BL/6小鼠为供鼠,BALB/c小鼠为受鼠,建立小鼠异基因骨髓移植模型,同时输注骨髓间充质干细胞,分组如下:TBI组:仅接受全身照射;BMT
objective to investigate Effects of Bone Marrow MSC on Hematopoietic Recovery and Acute GVHD in Murine Allogeneic Umbilical Cord Blood Transplantation Modelmethod MSCs were obtained from C57/BL mouseb
OBJECTIVE: To explore the mechanism and signal pathway of IL-22 in the pathological damage organs of GVHD mice.METHOD: Histopathologic injure and the expression of IL-22R as well as the infiltration o