本文以澳大利亚种源湿加松为试材，对其茎尖离体组织培养技术进行了系统研究，取2年生实生苗茎尖，通过腋芽诱导构建完整植株体系，研究了湿加松外植体消毒方法，基本培养基筛选，细胞分裂素6-BA、生长素NAA、蔗糖、光照强度、光照时间等外界因子对芽的诱导、增殖，伸长以及生根的影响·从2年生实生苗采集嫩枝，选择无木质化带芽茎尖，将其剪成2cm左右，用清水冲洗10min,然后在超净工作台上，放2滴土温-20用无菌水冲洗2次，用70％乙醇消毒10s，0.1％HECl2浸泡6.5min，消毒效果较好，无菌率达到89.2％.以GD+6-BA1．0mg／L+NAA0．1mg／L+蔗糖2％为基本培养基，在光照时间12h／d，光强40umoL／m2·s条件下培养，诱导率较高，芽的生长速度也较快.继代培养GD为基本培养基，随着继代次数的增加逐渐减少细胞分裂素6-BA浓度。最初继代，6-BA浓度1．0mg／L、0.5mg/L。然后6-BA浓度直接降到0．1mg／L，继代4-5次，芽的增殖系数可以达到3-4，培养期间无玻璃化和褐变现象。培养基、植物生长调节剂(NAA、IBA)对湿加松继代苗的诱导生根均有影响。以GD+蔗糖2％+IBA(0．1-0.3)mg／L为生根培养基，诱导效果较好，生根率可达45％。将诱导生根的组培苗，在自然光照下炼苗1周，然后移栽于草炭土和蛭石混合基质里(2：1，V/V)，成活率可达80％，10d后苗高可伸长2cm。