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目的：探讨雌激素相关受体α(ERRα)与雌激素受体α(ERα)经典通路的关系.方法：采用蛋白印迹法观察E2、ICI182,780及XCT790对MCF-7细胞中ERRα,ERα,TFF1蛋白表达的影响;realtime RT-PCR检测MCF-7细胞中ERRα,ERα,TFF1 mRNA表达水平的变化.结果：E2诱导后ERα由(100.0±0.0)％、增加至(240.0±27.0)％,ERRα由(100.0±0.0)％增加至(244.2±35.9)％,TFF1mRNA由(100.0±0.0)％增加至(201.7±21.6)％.ERα蛋白的表达由(100.0±0.0)％增加至(128.4±5.3)％,ERRα蛋白的表达由(100.0±0.0)％增加至(157.3±5.6)％,TFF1蛋白的表达由(100.0±0.0)％增加至(133.2±7.1)％;表明E2可上调这三种基因的表达.ICI182,780作用后ERα、ERRα、TFF1mRNA表达量分别为(133.6±6.9)％、(168.1±26.8)％和(138.9±12.9)％,蛋白表达量分别为(84.2±5.0)％、(100.0±7.5)％、(84.9±5.7)％,与E2诱导结果比较,差异有统计学意义.XCT790作用后ERRα、TFF1mRNA表达量分别为(136.8±28.2)％和(140.4±11.4)％,蛋白表达量分别为(76.4±5.3)％和(76.3±6.6)％,与E2诱导结果比较,差异有统计学意义,表明ICI182,780和XCT790均对E2诱导的ERα、ERRα、TFF1mRNA和蛋白上调有抑制作用. ICI182,780与XCT790联合作用后,ERα、ERRα和TFF1mRNA表达量分别为(98.4±17.2)％、(108.7±8.8)％和(95.1±21.6)％,蛋白表达量分别为(58.2±6.7)％、(63.2±6.0)％和(57.1±5.9)％,与ICI182,780和XCT790单独阻断结果比较差异有统计学意义.表明两种阻断剂联合作用对这种上调的抑制作用大于二者单独的抑制作用.结论：E2对ERRα的诱导作用是通过ER介导的;将ERα和ERRα两种受体在临床内分泌治疗过程中联合应用作为分子生物学指标及靶标具有重要意义.