【摘 要】
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目的:Klinefelter综合征(KS)又称先天性曲细精管发育不全,是临床上常见的引起原发性男性性腺功能减退的疾病,发病机制主要为配子减数分裂或受精卵有丝分裂时X染色体不分离导致数目异常,临床上多见的核型为47,XXY或46,XY/47,XXY嵌合型.本文旨在探讨Klinefelter综合征的临床表现、实验室检查、治疗策略,提高对其的认识及临床诊疗水平.
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科 710061
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的:Klinefelter综合征(KS)又称先天性曲细精管发育不全,是临床上常见的引起原发性男性性腺功能减退的疾病,发病机制主要为配子减数分裂或受精卵有丝分裂时X染色体不分离导致数目异常,临床上多见的核型为47,XXY或46,XY/47,XXY嵌合型.本文旨在探讨Klinefelter综合征的临床表现、实验室检查、治疗策略,提高对其的认识及临床诊疗水平.
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