罗博卢酮的生物合成及其非酶催化的吡啶环形成机制

来源 :第十一届中国科学院“百人学者论坛”学术年会暨第七届江西科学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cmdl_CQ
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  罗博卢酮(Rubrolone)作为托酚酮类天然产物的一员,具有吡啶环、环戊酮环、托酚酮环、呋喃环及吡喃环五环并构的新颖骨架[1].本实验室通过大范围的次级代谢产物分析从植物内生放线菌Streptomyces sp.KIB-H033中分离得到的具有稀有的苯甲酸-吡啶环内盐基团的类似物罗博卢酮B[2].[13C]-醋酸盐的喂养实验揭示了罗博卢酮独特的具有托酚酮环结构的骨架苷元是由微生物中二型聚酮合酶(Type-Ⅱ PKS)参与合成的,期间经历了复杂的氧化重排过程.该托酚酮的生物合成的化学机制与真菌代谢产物密挤青霉酸(Stipitatic acid)中的托酚酮单元的生物合成明显不同[3],代表着一个全新的托酚酮环生物合成的化学机制[2].
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