IAEA2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析

来源 :中国核学会2009年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:duaneking
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验室于2008 年参加了IAEA 国际比对活动水体样品中天然放射性核素总α/β的放射性活度测量.按照比对要求分别测定了Sample 03, Sample 04 和Sample 05 中总α/β放射性活度.反馈结果表明,三个样品总α和总β的测量结果全部在IAEA 给出的参考值范围之内,接受率为100%.
其他文献
为了提高多堆多机核动力装置对大幅度负荷变化的快速跟踪能力,研制开发多堆多机核动力装置自动控制系统来保证其安全稳定运行就显得十分重要.在传统PID控制的基础上引入了多Agent理论,以此组成多堆多机核动力装置的智能控制系统,并对其进行了仿真试验.仿真结果表明:相比于传统PID控制,采用基于多Agent理论的智能控制系统后,冷却剂平均温度和出口蒸汽压力的超调量减小,稳定时间变短,而汽轮机功率响应稍微慢
在高温气冷堆吸收球停堆系统中,吸收球的气力输送过程是影响系统正常运行的关键因素.其中吸收球的球径大小又对吸收球的气力输送过程产生显著影响.基于吸收球外形规则,球形度好等特点,在气固两相流理论的基础上就吸收球球径大小对各参数,包括各种速度,风机的理论功率等参数的影响规律进行了定量的分析研究.研究结果有助于对吸收球气力输送系统的设计.
采用数值方法对耦合氢慢化器换热特性进行量化考察.数值模拟的结果表明:热量主要集中在质子束方向前端,后半部液氢温度略低于前半部液氢温度.氢容器的四个角落温度较高,温度最高值出现在前半部的下方.管内流体出口到慢化器底部的距离不同时,涡的大小及容器壁到涡中心的速度梯度不同.慢化器的内部结构及流体出口到慢化器底部的距离d 对腔内流体的流场影响较大.在各流量情况下,换热最佳时的d 值存在于d=20~30mm
在武汉大学建立了我国首台加速器-电镜联机装置,该装置由美国GIC 2×1.7MV 串列加速器、国产200kV 离子注入机和日立H800 型透射电镜组成,经自行设计的离子传输管道进行了联机实验,离子传输系统用LEADS 软件进行了光路优化.来自串列加速器的离子束经开关磁铁后直接进入联机离子光路;来自离子注入机的离子束经90°磁偏转、磁四极透镜聚焦进入联机光路,直至电镜样品.用离子注入机进行了气体离子
中子注量测量方法常采用的金活化法,主要原因是金的纯度高,易于加工,且197Au (n,γ) 198Au 反应截面准确知道,衰变纲图简单,衰变放出的γ射线易于测定.本实验在四川大学720 所2.5MeV 静电质子加速器上,由核反应7 Li(p,n) 7Be ,T(p,n)3He产生中子,对中国工程物理研究院研制的新型中子探测器进行效率刻度实验中,我们测量了0.165、0.352、0.576、1.40
在核设施退役以及核污染环境治理过程中需要对环境土壤进行普查,以确定90Sr 在其中的分布及含量.利用宽能HPGe探测器在低能区和较高能区都具有相对高的探测效率和能量分辨率的优点,用宽能HPGe γ谱仪测量土壤样品中90Sr 的放射性衰变平衡子体90Y 的韧致辐射效应,并对土壤样品中γ放射性核素的干扰进行校正,以得到土壤样品中90Sr 的含量.
目的:18F-亲核取代氟化反应是目前制备无载体18F-放射性药物的主要方法,研究18F-烷基亲核取代反应的影响因素,有利于最佳制备条件的选择和指导18F-放射性药物的高效合成.方法:本研究以2-(3-取代丙氧基)萘为模型化合物,合成了以-OTs 和卤素为离去基团的衍生物,进行系列18F-亲核取代氟化反应的条件实验:1) 采用不同的离去基团(-OTs,-I,-Br 和-Cl)、2)不同的氟化反应催化
本文制备不同温度下灼烧的银浸渍氧化铝吸附剂,对不同酸度下吸附剂对氯离子去除能力进行了探索和研究.得出在700 ℃制备的吸附剂对中性条件和0.02 mol/L 硝酸条件下氯离子都有较好的去除效果.同时对除银柱对银离子的去除效果进行了研究,得出在铀的模拟样中除银柱对银离子的去除效果非常好,几乎全部除去.
系统测量了钚在新疆某地孔隙介质与模拟渗透水间的分配比,分析了pH、介质粒度、液固比和痕量钚浓度的变化对Kd值的影响.建立的动态土柱实验平台能基本反映现场的水环境,在此基础上测量了模拟包气带土层和地下含水层的非饱和弥散系数和饱和弥散系数,以及平均孔隙流速和体积含水量等参数.联合应用实验室测量的参数和平衡态对流弥散方程数值模拟了239Pu在包气带和饱和带的一维迁移行为,结果表明钚在该介质中的迁移速度非
在同位素稀释质谱法定量过程中,经常应用到两步同位素稀释过程,应用天然丰度的浓度标样和浓缩的同位素物质定量天然丰度比的未知样品.分析两步同位素稀释质谱法过程的定量公式,依据公式和不确定度评估过程,导出了两步同位素稀释质谱法定量过程混合溶液稀释比条件,初步建立了两步同位素稀释质谱法高准确定量的测量条件.影响同位素质谱分析准确度的主要因素是质量歧视效应,根据公式推导了在保持质量歧视效应等系统偏差稳定而无