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我们研究了金属铑/(R)-Synphos催化剂催化的α位嘌呤碱基取代的α，β-不饱和丙烯酸酯的不对称氢化反应。在常温常压的温和的反应条件下，该氢化反应能够完全转化并得到不错的对映选择性。与此同时，该氢化反应为替诺福韦类似物的合成提供了更为便捷的路径[1]，反应得到的氢化产物通过三步反应[2]能够对映选择性保持的得到手性的非环核苷酸膦酯类似物，此化合物能够很容易水解的得到其相应的膦酸类似物。