【摘 要】
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为了探讨5-羟色胺(5-HT)、S-100蛋白、神经特异性烯醇化酶(NSE)和突触素(SYP)四种弥散性神经内分泌细胞标志物是否在黄体细胞中两两共存，本实验采用免疫荧光双标记法结合激光扫描共聚焦显微镜观察对四种弥散性神经内分泌细胞标志物的分布进行了检测。结果显示：S-100蛋白和SYP共同存于一个黄体细胞，表达呈强阳性，主要分布在黄体周边，占总阳性细胞的56.57％。S-100与5-HT和5-HT
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100;广西自治区柳州市水产畜牧兽医局,广西柳州 545001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
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为了探讨5-羟色胺(5-HT)、S-100蛋白、神经特异性烯醇化酶(NSE)和突触素(SYP)四种弥散性神经内分泌细胞标志物是否在黄体细胞中两两共存，本实验采用免疫荧光双标记法结合激光扫描共聚焦显微镜观察对四种弥散性神经内分泌细胞标志物的分布进行了检测。
结果显示：S-100蛋白和SYP共同存于一个黄体细胞，表达呈强阳性，主要分布在黄体周边，占总阳性细胞的56.57％。S-100与5-HT和5-HT与SYP共存的细胞表达呈弱阳性，分别占总阳性细胞的15.67％，18.42％，均匀分布于整个黄体中。阳性反应主要出现于大黄体细胞，但在小黄体细胞聚集区域也可见一定数量的阳性细胞。
结果提示：属于弥散性神经内分泌系统的黄体细胞，必然存在不同的类型，它们分泌的产物和行使的功能不同,共存的神经内分泌细胞标志物之间可能具有协同作用。
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为进一步验证我们早先在鸡发现的海马结构向小脑投射的现象，明确鸡海马结构向小脑投射的确切部位。本研究采用HRP逆行追踪法分别向小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶注射HRP溶液，逆行追踪投射到小脑各叶的海马神经元的位置和分布；在此基础上，采用电损毁方法损毁双侧海马结构的旁海马内侧区(HPAm),动物存活7天后灌杀动物取脑，取小脑进行超薄切片，常规电镜切片染色(醋酸铅和醋酸铀染色)，透射电镜观察。HRP逆行
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Ghrelin是生长激素促泌素受体的内源性配体，具有调节GH释放、调节摄食行为、调节能量平衡等功能。本试验运用免疫组织化学等方法，探讨了岭南黄羽肉鸡自由采食30d后分别禁食12h、24h、48h及其重新采食4h对下丘脑Ghrelin阳性神经元的影响。结果表明，在禁食条件下，下丘脑Ghrelin阳性神经元的免疫反应和细胞密度均下降,抑制Ghrelin的分泌。
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