【摘 要】
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目的 研究和厚朴酚联合阿糖胞苷在急性髓系白血病细胞株THP-1细胞增殖和凋亡的协同作用，探索其潜在的抗急性髓系白血病机制，为治疗急性髓系白血病提供新的方法。方法 细胞形态学观察和厚朴酚或阿糖胞苷单独或联合作用对THP-1细胞形态的影响；CCK8法和流式细胞术(细胞凋亡和周期)检测二者单独或联合作用于THP-1细胞对细胞增殖和凋亡的影响；Apolive-GloTM双重检测分析单药或联合用药处理对细胞
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院血液科 杭州市萧山区第四人民医院
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目的 研究和厚朴酚联合阿糖胞苷在急性髓系白血病细胞株THP-1细胞增殖和凋亡的协同作用，探索其潜在的抗急性髓系白血病机制，为治疗急性髓系白血病提供新的方法。方法 细胞形态学观察和厚朴酚或阿糖胞苷单独或联合作用对THP-1细胞形态的影响；CCK8法和流式细胞术(细胞凋亡和周期)检测二者单独或联合作用于THP-1细胞对细胞增殖和凋亡的影响；Apolive-GloTM双重检测分析单药或联合用药处理对细胞活力和caspase3/7表达的影响；MicroRNA基因芯片分析二者单独或联合作用对THP-1细胞MicroRNA的表达的影响，以及靶基因的预测、筛选与鉴定；采用单因素方差分析(one way ANOVA)，以P
其他文献
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背景 我们的前期研究中,揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡,并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16倍.PHTF1是近年新发现的一个从果蝇到哺乳类动物高度进化保守的基因,作为核转录因子主要参与转录、调控转录和DNA依赖等生命过程.FEM1b是新近鉴定的PHTF1的靶基因,也是一个
目的 通过研究大颗粒淋巴细胞白血病(LGL)中信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因点突变发生率及突变后蛋白磷酸化水平改变,探讨基因突变与疾病发生的关系.方法 收集我院从2011年9月至2014年12月门诊及住院病人中确诊为LGL的患者标本.采用Sanger一代双向测序法和ARMS-PCR法检测STAT3基因点突变热点区域所在的20、21号外显子和非热点13号外显子的突变情况.采用蛋白电泳和免
目的 CDK抑制剂SNS-032诱导AML细胞株HL-60凋亡的效应及相关机制.方法 以CDK抑制剂SNS-032作用于HL-60细胞株,MTT法检测细胞活力,流式细胞术分析细胞凋亡,microRNA (miR)芯片技术分析SNS-032作用前后细胞miR的表达差异,蛋白印迹法检测相关信号通路蛋白的表达.结果 SNS-032可诱导HL-60细胞凋亡.miR芯片结果显示,SNS-032显著下调其mi
This study is aimed to enforce miR-34a and Smac expression in MM cell lines and xenograft model by oncolytitic vacconia virus and explore the underlying mechanism.Results demonstrated that combination
目的 探讨B7-H4蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达情况及其与临床的相关性.方法 采用免疫组化方法测定142例DLBCL患者的肿瘤组织,9例正常淋巴结及13例炎症性淋巴结组织中的B7-H4的表达,统计分析B7-H4在三组不同组织中的表达情况,同时研究B7-H4与DLBCL患者临床特征及预后的关系.结果 9例正常淋巴结均为
目的 探讨利用支持向量机算法,使流式细胞术分析急性髓细胞白血病微小残留病灶的过程实现自动化、客观化、标准化。方法 从2010-2012年检测的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)选择36名CD7表达阳性且白血病残留病灶监测≥2次的患者,依次导出其初发和残留病灶复查的数据。利用支持向量机(support vector machines,SVM)以初发AML和残留灶
PURPOSE In the work, we investigate the use of support vector machines(SVM) to analyze the flow eytometry based acute myeloid leukemia (AML) minimal residual disease (MRD) automatically, objectively,
目的 研究RON在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)组织的表达情况；探讨改变RON的表达对HL细胞株L428细胞增殖和凋亡的影响.方法 免疫组化检测HL组织芯片上RON的表达情况,并用原位杂交的方法检测EBER在组织芯片中的表达状况；采用共培养密切接触法,观察EBV感染刺激不同时间对L428细胞RON表达的影响；MTT法、流式细胞术检测MSP(2nmol/L)刺激和Zt/f2(
目的 JAK2基因V617F突变(JAK2V617F)的检测是诊断原发性血小板增多症(ET)等骨髓增殖性肿瘤(MPN)最常用的方法,但仍有部分ET患者因缺乏JAK2 V617F突变而不能准确与其它继发性疾病相鉴别.CALR(Calreticulin,CALR)基因第9外显子突变是近年报道存在于MPN患者一种新的基因突变,本研究分析ET患者CALR基因的突变以探讨非JAK2V617F突变的ET患者的