【摘 要】
：
目的:建立脑络欣通颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的黄芪、三七、当归进行定性鉴别.用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定量分析脑络欣通颗粒中黄芪甲苷的含量,流动相为乙腈-水(35∶65),流速1.0mL·min-1,漂移管温度80℃,氮气流速:1.6L·min-1.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无
【机 构】
：
安徽中医学院;省部共建新安医学教育部重点实验室 安徽中医学院;省部共建新安医学教育部重点实验室;安
【出 处】
：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
论文部分内容阅读
目的:建立脑络欣通颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的黄芪、三七、当归进行定性鉴别.用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定量分析脑络欣通颗粒中黄芪甲苷的含量,流动相为乙腈-水(35∶65),流速1.0mL·min-1,漂移管温度80℃,氮气流速:1.6L·min-1.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.黄芪甲苷在4.0～20.0μg呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.86％,RSD为1.30％.结论:所建立的方法操作简单,重复性好,结果可靠,可作为脑络欣通颗粒质量控制方法.
其他文献
目的:研究微粉硅胶用于白芷提取物粉体改性及其促进元胡止痛分散片崩解的原理.方法:采用混合与液相分散两种方法,3％、5％、7％三种微粉硅胶改性剂量对白芷提取物粉体改性,研究粉体改性前后在红外光谱、比表面积与孔隙度、接触角、差示量热、扫描电镜的差异及对元胡止痛分散片崩解时间的影响.结果:改性后,粉体的比表面积显著增加,接触角显著降低,热效应显著变化;当微粉硅胶用量达到5％时,两种方法均能改善元胡止痛分
目的：建立中医经方四逆汤制备工艺的人工神经网络模型,优化筛选出制备四逆汤的最佳工艺参数.方法：将正交设计与人工神经网络相结合,首先采用L9 (34)正交设计试验优选四逆汤的制备工艺;再以正交试验结果为神经网络训练样本,运用Matlab建立神经网络优化模型对考察指标进行预测,进而得出优化工艺参数,并进行试验验证.结果：四逆汤的最佳制备工艺参数为:提前煎煮附子0.5h,再与炙甘草和干姜二味药合煎,共提
目的:以双黄连提取物微粒为研究对象考察亮氨酸对中药提取物吸湿性的影响.方法:采用喷雾干燥法制备不同亮氨酸含量的双黄连微粒,分别考察其喷雾干燥产率、微粒流动性和分散性、吸湿百分率比较、吸湿前后微粒状态和热力学性质这几个指标的变化,确定亮氨能否降低中药提取物吸湿性.结果:加入亮氨酸组双黄连微粒在以上各指标均比空白组、加入3％微粉硅胶7％β-环糊精组好,且亮氨酸加入量在3-10％区间随着亮氨酸加入量的增
目的:研究甘草次酸-丹参酮ⅡA复方脂质体(GT-Lip)的制备工艺.方法:以大豆卵磷脂(SPC)和胆固醇(CH)为膜材,薄膜分散探头超声法制备甘草次酸(GA)-丹参酮ⅡA (TSN)复方脂质体.通过单因素法确定水合温度和探头超声功率,正交设计法优化处方工艺;低速离心法测定脂质体中GA与TSN包封率,动态光散射粒径仪测定脂质体粒径与电位,透射电镜测定脂质体形态.结果:优化处方工艺为:CH∶ SPC
目的：研究胡黄连总苷脂质体的制备方法并考察其药剂学性质.方法：采用正交设计筛选处方,逆向蒸发法制备胡黄连总苷脂质体;葡聚糖凝胶G-50柱分离腊质体和游离药物,用RP-HPLC法测定包封率;透射电镜观察脂质体的外观形态;并以粒径分析仪测定脂质体的粒径和Zeta电位;丙二醛法测定磷脂的过氧化值;考察了脂质体溶血性、沉降稳定性和释放规律.结果：所得脂质体包封率为(28.60±0.52)％;形态为粒径均匀
目的:探讨提高黄柏水提工艺效率的方法.方法:在黄柏水提工艺程序中,加入纤维素酶-果胶酶-半纤维素酶组成的复合酶,按均匀试验设计考察5因素10水平,用SAS8.2统计分析,测定过滤速度及水提液的浸出物变化作指标,考察酶解工艺条件.结果:每g黄柏取相当于酶活力1万U的纤维素酶,0.5万U的果胶酶,0.1万U的半纤维素酶,调温度37℃,pH为3.9的酶解条件下得到的黄柏水提液,分离速度提高5.64倍,黄
目的：制备出胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,并对其进行体外抗酶降解研究.方法：采用冷冻干燥法制备胰岛素磷脂复合物,以伪三元相图法筛选胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,以人工胃液和人工肠液对所制得的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳进行体外酶降解研究.结果：与磷脂形成复合物后,胰岛素脂溶性显著增加,以此复合物制得的胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳粒径小且分布均
目的：合成二种两亲性壳聚糖衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体.以疏水性药物-蛇床子素(Osthole,OST)为模型,探讨聚合物胶束增溶特性,旨在提高难溶性药物生物利用度与药效.方法：以N,N,N-三甲基壳聚糖(TMC)为母体,通过EDC·HCl及NHS耦合作用与软脂酸和癸酸交联,得到两亲性壳聚糖衍生物N,N,N-三甲基-N十六酰壳聚糖(TMC-PA)和N,N,N-三甲基-N-
目的:通过测定国产和进口交联羧甲基纤维素钠的质量指标、粉体学性质,探讨交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂的崩解性能.方法:采用中国药典中的测定方法,对交联羧甲基纤维素钠的质量指标、粉体学性质进行测定.结果:交联羧甲基纤维素钠的各项质量指标大多与中国药典的规定相符,压缩度偏大,但流动性可压性好,吸水溶胀性良好.结论:交联羧甲基纤维素钠的崩解性好,可作为片剂的崩解剂,加速药物溶出和崩解.
目的：基于传统沉淀法的原理,结合改进的O/O乳化法的特点,建立一种新型的自乳化溶剂扩散法,用于脂水两亲性药物PLGA纳米粒的制备.方法：在单因素考察的基础上以星点设计-效应面法优化制备工艺,以脂溶性和水溶性均较好的秋水仙碱(colchicine,Col)为模型药物制备得到的PLGA载药纳米粒.结果：新型的自乳化溶剂扩散法制备的载药纳米粒,载药量为2.38％,包封率为23.24％,平均粒径为109.